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usp7in1

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  • 抑制剂&激动剂
    8
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • USP7-IN-1
    T132681381291-36-6
    USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂,IC50为 77 μM,可用于癌症研究。
    • ¥ 798
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  • USP7-IN-15
    T200570
    USP7-IN-15 (compound J21) 作为一种有效的USP7抑制剂,其IC50值达到41.35 ± 2.16 nM。
    • 待询
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  • USP7-IN-16
    T2036462166587-77-3
    USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物,其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中,USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性,并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。
    • 待询
    10-14周
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  • USP7-IN-10
    T731362755995-01-6
    USP7-IN-10 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7USP7抑制剂,其 IC50为13.39 nM。
    • ¥ 18600
    10-14周
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  • USP7-IN-10 hydrochloride
    T78150
    USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1)是一种高效USP7抑制剂,具有13.39 nM的IC50值。
    • 待询
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  • USP7-IN-12
    T791642763698-01-5
    USP7-IN-12(compound 1)是一种口服活性的有效Usp7抑制剂,其IC50为3.67 nM,并表现出抗增殖活性。
    • 待询
    8-10周
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  • USP7-IN-13
    T847102305046-93-7
    USP7-IN-13 (Compound 101) 作为一种USP7抑制剂,展示了0.2~1 μM的IC50值,主要应用于多发性骨髓瘤的研究领域。
    • 待询
    8-10周
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  • USP7-IN-14
    T89058
    USP7-IN-14 属于PROTAC类靶蛋白配体.
    • 待询
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