usp7in1

USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂，IC50为 77 μM，可用于癌症研究。

USP7-IN-15 (compound J21) 作为一种有效的USP7抑制剂，其IC50值达到41.35 ± 2.16 nM。

USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物，其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中，USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性，并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。

USP7-IN-17（compound M15）是高效的USP7抑制剂，其对HepG2细胞表现出抑制活性，IC50值为4.38 μM。

USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 是一种创新的USP7抑制剂，能够通过直接抑制酶活性并调节下游通路（包括首次报道的PCLAF靶点）。USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞的增殖。USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 与USP7显示出高度选择性，优于其他8种去泛素化酶。通过SPR分析发现USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 能够与USP7的催化结构域结合，测得KD值为4.9 μM。

USP7-IN-19 是一种 STING 抑制剂，可用于合成 PROTACUSP7 Degrader-1。

USP7-IN-10 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7USP7抑制剂，其 IC50为13.39 nM。

USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1)是一种高效USP7抑制剂，具有13.39 nM的IC50值。

USP7-IN-12（compound 1）是一种口服活性的有效Usp7抑制剂，其IC50为3.67 nM，并表现出抗增殖活性。

USP7-IN-13 (Compound 101) 作为一种USP7抑制剂，展示了0.2~1 μM的IC50值，主要应用于多发性骨髓瘤的研究领域。

USP7-IN-14 属于PROTAC类靶蛋白配体.