usp7-in-1

USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂，IC50为 77 μM，可用于癌症研究。

USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1)是一种高效USP7抑制剂，具有13.39 nM的IC50值。

USP7-IN-12（compound 1）是一种口服活性的有效Usp7抑制剂，其IC50为3.67 nM，并表现出抗增殖活性。

USP7-IN-13 (Compound 101) 作为一种USP7抑制剂，展示了0.2~1 μM的IC50值，主要应用于多发性骨髓瘤的研究领域。

USP7-IN-15 (compound J21) 作为一种有效的USP7抑制剂，其IC50值达到41.35 ± 2.16 nM。

USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物，其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中，USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性，并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。

USP7-IN-10 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7USP7抑制剂，其 IC50为13.39 nM。

USP7-IN-14 属于PROTAC类靶蛋白配体.

U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7USP7PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中DC50为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

USP28-IN-2是一种高选择性的USP28抑制剂(IC50=0.3 μM)，能够特异性作用于USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。在体外实验中，USP28-IN-2对癌细胞表现出细胞毒性，作用机制为通过泛素-蛋白酶体途径降低c-Myc蛋白水平，并能减少Ankyrase-1 2的表达。此外，USP28-IN-2能增强结直肠癌细胞对药物瑞戈非尼的敏感性。