stat4

(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

STAT4-IN-1 是一种STAT4抑制剂，其 Ki 值为 0.35 μM。有研究表明，其在自身免疫性疾病的研究中具有潜力，包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病。

Cys(Npys)-TAT(47-57)为TAT多肽中的一个段，可通过静电相互作用与质粒DNA结合。该段对应TAT的转导域，并含有活化的C端半胱氨酸残基。TAT为HIV-1编码的一种核转录激活蛋白。

Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) is an arginine-rich cell-penetrating peptide derived from the HIV-1 transactivating protein, corresponding to the protein transduction domain of the TAT protein.

Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽，可以穿透细胞。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

SD-436 是一种选择性和高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50=0.5 μM)，其对STAT3的IC50=19 nM，远高于STAT1/4/5/6。SD-436在小鼠白血病和淋巴瘤异种移植模型中，消耗STAT3并且使肿瘤消退。

TYD-68 是一种高效选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂，具有 0.42 nM 的 DC50 值。TYD-68 能有效抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 的磷酸化，从而阻断 TYK2 依赖的信号通路过程。TYD-68 可用于银屑病研究。