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WSB1 Degrader 1 是具有口服活性的 WSB1降解剂，具有抗癌活性。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过特定结合到 SPSB2 上的 iNOS 位点（KD为 4.4 nM），阻断了 SPSB2 和 iNOS 之间的相互作用。该肽对胃蛋白酶、胰蛋白酶以及α-胰凝乳蛋白酶展现出抗性，并在人血浆以及氧化环境中保持稳定。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 抑制了SPSB2与iNOS的相互作用，其通过与SPSB2上的SPRY结构域相关的iNOS位点结合实现（KD为21 nM）。此外，该化合物具有良好的抗还原性和氧化稳定性。

Compound CP3 (SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3) 通过与 SPSB2 (SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2) 上的 iNOS 位点结合 (KD为 7 nM)，有效阻断了 SPSB2 与 iNOS 之间的相互作用。

pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂，通过抑制 SOCS 蛋白的负调控作用，增强 JAK/STAT 信号传导，从而在抗病毒免疫反应中起积极作用。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域来抑制 SPSB2 和iNOS之间的相互作用，其作用是针对 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的iNOS位点 (KD为 4.4 nM)。该环肽对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抵抗性，并且在氧化环境和人血浆中保持稳定。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点结合 SPRY 结构域 (KD为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2TFA 是化合物 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 的 TFA 盐形式。此化合物通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的iNOS位点 (KD=21 nM)，从而抑制 SPSB2 与 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有良好的抗还原性和氧化稳定性。