snu-16

LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。

ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。

LC-MB12 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 PROTAC FGFR2 化合物，可降解 FGFR2。LC-MB12 具有抗增殖抗肿瘤活性 抑制FGFR2信号传导，可用于研究胃癌。

FGFR2/3-IN-2（compound 10）是一种可以口服的选择性FGFR2和FGFR3抑制剂，抑制这两种酶的IC50值分别为3.7 nM和31.2 nM（预孵育时间为1小时）。它对FGFR1/4及其他激酶具有特异性选择性，并且在体内使用时不会导致腹泻或血清磷酸盐升高。在SNU-16胃癌模型中，FGFR2/3-IN-2有效地诱导了肿瘤生长停滞或消退。

LC-SF-14 是一种选择性抑制 SHP2 和 FGFR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 71.6 nM 和 8.9 nM。LC-SF-14 能抑制 FGFR2-FRS2α-SHP2-MAPK 信号传导及 ERK 的磷酸化过程。在 KATOIII 癌细胞中，LC-SF-14 的增殖抑制 IC50 为 9.2 nM，并在 SNU-16 异种移植的小鼠模型中展现抗肿瘤活性。LC-SF-14 可用于研究由 FGFR2 驱动的胃癌。

FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种pan-FGFR抑制剂。它对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR2V564F守门人突变体的抑制作用的IC50分别为46、41、99和62 nM。FGFR-IN-14 还强效抑制NCI-H520肺癌细胞以及SNU-16和KATO III胃癌细胞的增殖，其IC50分别为19、59和73 nM。

ZINC13000658 是一类METTL 家族抑制剂，在多种肿瘤细胞中表现出明显的抗增殖作用，可诱导细胞发生G1 期周期阻滞与凋亡。ZINC13000658对 HepG2、SNU-449 细胞的 IC50 值分别为 5.632 μM 和 6.184 μM，其作用机制可能与抑制 METTL1/3/6/16/18 等多种甲基转移酶活性相关，可用于多种癌症的相关基础研究。

5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡。

HuGAL-FR21 是一种人源化抗FGFR2IIIb IgG1单克隆抗体。它能够阻断FGF2、FGF7和FGF10与 FGFR2IIIb 的结合，并抑制由FGF诱导的FGFR2IIIb磷酸化。HuGAL-FR21 还可下调SNU-16细胞中FGFR2的表达，并在裸鼠胃癌异种移植物模型中展现出显著的抗肿瘤活性。该抗体可用于胃癌等癌症的研究。