sigma ligand

SR-31747 blocks cell proliferation by inhibiting sterol isomerase. SR-31747 is a sigma ligand. It has immunosuppressive and anti-inflammatory properties.

Sigma-LIGAND-1 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。

Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体，能够作用于 DTG (IC50: 16 nM) 和 PPP (IC50: 19 nM) 位点。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 能够作用于多巴胺 D2受体 (Ki: 4000 nM)。

3-(2-phenylethynyl)pyridine 是一种吡啶衍生物，是人体中各种受体的配体，包括多巴胺 D2受体、sigma-1受体和5-HT6受体，已被研究用于治疗各种神经疾病，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。

Glycerol phenylbutyrate (HPN-100) 是一种氨清除剂，也是 sigma-2 受体配体，pKi 为8.02。

PD 144418 displays potential antipsychotic activity. PD 144418 is a high affinity, potent and selective sigma 1 (σ1) receptor ligand (Ki: 0.08 nM and 1377 nM for σ1 and σ2 respectively). It shows devoid of any significant affinity for other receptors, ion channels, and enzymes.

Glycerol phenylbutyrate-D15 is a deuterium-labeled Glycerol phenylbutyrate. Glycerol phenylbutyrate is a sigma-2 (σ2) receptor ligand (pKi: 8.02).

Glycerol phenylbutyrate-D5 is a deuterium-labeled Glycerol phenylbutyrate. Glycerol phenylbutyrate is a sigma-2 (σ2) receptor ligand (pKi: 8.02).

CB-184，作为sigma-2(σ2) 的选择性配体，展现出对 σ1 和 σ2 的显著亲和力差异，其Ki值分别为7436 nM 和 13.4 nM。该化合物能够促进细胞凋亡，表现出其抗肿瘤活性。

BD1018是一种新型的sigma受体配体，具有拮抗活性。

LR132是一种新型的sigma受体配体，具有拮抗活性。

4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是一种合成毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 或 σ非阿片类细胞内受体 1 (σ1 受体) 的配体，也是阿片类药物呋喃芬太尼和4-氟异丁酰芬太尼 (FIBF) 的代谢物。

AD353是一种选择性的sigma-1受体配体，在Capsaicin诱发的异常性疼痛模型和PGE2诱发的机械性痛觉过敏模型中显示出高效力。此外，AD353具有优良的药代动力学特征。

L 687384 is a high-affinity ligand of sigma receptor.

KSCM-1 is a selective sigma-1 receptor ligand.

KSCM-11 is a sigma receptor ligand.

KSCM-5 is a sigma receptor ligand.

RLH 033 is a selective ligand for the sigma 1 recognition site.

SW116 is used as a fluorescent sigma-2 selective ligand.

SW120 is used as a fluorescent sigma-2 selective ligand.

SW43 is a selective ligand of sigma-2 receptor.

Selective sigma (σ) receptor ligand. Displays high affinity for σ1; also binds at σ2 sites (Ki = 1.5 nM and 50.8 nM respectively). Selective over a range of receptor types including dopaminergic and muscarinic receptors, DAT and SERT. Prezzavento et al (2007) Novel sigma receptor ligands: synthesis and biological profile. J.Med.Chem. 50 951 PMID:17328523 |Prezzavento et al (2008) A new sigma ligand, (±)-PPCC, antagonizes kappa opioid receptor-mediated antinociceptive effect. Life Sci. 82 549 PMID:18261749 |Antonini et al (2009) Anti-amnesic properties of (±)-PPCC, a novel sigma receptor ligand, on cognitive dysfunction induced by selective cholinergic lesion in rats. J.Neurochem. 109 744 PMID:19245662

SR-31747 free base is an immunosuppressive and anti-inflammatory sigma ligand that efficiently inhibits cell proliferation through the inhibition of sterol isomerase activity.

PD 144418 oxalate 是一种高效且选择性的 sigma 1 (σ1) 受体配体，对 σ1 的 Ki 值为 0.08 nM，对 σ2 的为 1377 nM，几乎不与其他受体、离子通道和酶有亲和力。此外，PD 144418 oxalate 表现出潜在的抗精神病活性。