s1ra

S1RA (E-52862) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂，Ki 为17nM，对 σ2R 具有良好的选择性，Ki 值大于 1000 nM。

S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂，Ki 为17nM，对 σ2R 具有良好的选择性，Ki 值大于 1000 nM。

S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂，对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM， 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。

S1R agonist 1 (Compound 6b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 72 nM。S1R agonist 1 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride，是一种高选择性S1R激动剂，其Ki值针对S1R为0.93 nM而对S2R为92 nM。该化合物能对抗反应性氧种（ROS）和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）引发的神经毒性，显示出神经保护效果。

S1R agonist 2 (Compound 8b) hydrochloride，作为一种选择性S1R激动剂，对S1R的Ki值为1.1 nM，而对S2R为88 nM。它能够保护神经系统免受ROS和NMDA诱导的毒性损伤。

hNTS1R agonist-1 (Compound 10)为能穿透血脑屏障的hNTS1R全激动剂（Ki：6.9 nM）。它能提升帕金森病（PD）模型小鼠的运动能力及记忆。作为一种Neurotensin(8-13)类似物，hNTS1R agonist-1同时具有神经保护作用。