rt4

ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。

Pseudoginsenoside RT4 是一种具有口服活性的四环三萜类化合物，可从Panax pseudoginsengsubsp. Himalaicus中提取。它能够降低促炎细胞因子（TNF-α、IL-6和IL-1β）的水平，同时提高IL-10的水平，还可以调节肠道菌群的组成，展现出抗炎特性。此化合物适用于溃疡性结肠炎的研究。

SIRT4-IN-1 (compound 69) 是一种选择性抑制沉默调节蛋白 4 (Sirt4) 的化合物，IC50为 16 μM，对其他沉默调节蛋白亚型不产生显著影响。

PRT4165 (NSC600157) 是有效的 PRC1介导 H2A 泛素化的抑制剂。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

24-Hydroxy-25-ethoxy-3,4-seco- 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5950，CAS号为 1392210-81-9。

PROTACGPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM)，能够抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性，其 IC50 分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM。该化合物可在 T24 和 RT4 细胞中增加脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外，PROTACGPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中展现抗肿瘤活性，可用于膀胱癌研究。