rmc 5552

RMC-5552 是一种高效、选择性的 mTORC1 抑制剂，可阻断下游信号靶点 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，其 IC50 值分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 对 pAKT 的抑制作用明显降低 (IC50 19 nM)，在 mTORC1 与 mTORC2 间约表现 40 倍选择性。RMC-5552 展现出抗癌活性，RMC-5552可作为肿瘤研究化合物及 mTOR 信号通路的重要研究工具。

(32-Carbonyl)-RMC-5552 is a highly effective mTOR inhibitor, exhibiting inhibitory effects on both mTORC1 and mTORC2 substrate phosphorylation. Specifically, it significantly suppresses the phosphorylation of p-P70S6K-(T389), p-4E-BP1-(T37/36), and p-AKT1/2/3-(S473) with pIC50 values > 9, >9 and 8~9, respectively.