pca cell

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1 minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

4-Isopropoxybenzaldehyde (compound 16) 是一种 ALDH1A3 抑制剂，在酶活实验中测定的 IC50 为 0.26 μM。但是对 PC3, LNCaP 和 DU145 PCa 细胞没有明显抑制效果，IC50>200 μM[1]。

OB 24 hydrochloride is a potent and selective heme oxygenase 1 (HO-1) inhibitor (IC50 values are 1.9 and >100 μM for HO-1 and HO-2 respectively), reduces protein carbonylation and reactive oxygen species formation in advanced prostate cancer cells (PCA). Inhibits cell proliferationin vitroand PCA tumor growth and lymph node/lung metastasesin vivo. Synergizes with Taxol.

Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2)，一种有效的口服雄激素受体(AR) 拮抗剂，展现出优异的抑制性能(IC50: 0.30 μM)。该化合物能显著抑制AR阳性PCa细胞系的增殖，并阻断AR的核转移。同时，Androgen receptor antagonist 12 对于变异AR突变体的转录活性亦有明显的抑制作用。此外，该化合物在C4-2B异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，对于前列腺癌(PCa)的研究具有潜在应用价值。

ZY-444具有潜在的抗癌活性，抑制 PCa 细胞的增殖和转移，抑制皮下肿瘤的生长。

SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂，破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。

Kaempferol-7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中提取得到的黄酮苷，具有抗前列腺癌活性，抑制 PCa 细胞的增殖和迁移, 可使细胞周期阻滞在S期。

PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23) 是一种强效的拟肽抑制剂，作为PACE4抑制剂，对PCa细胞系表现出抗增殖作用 (Ki= 5 nM)，对DU145和LNCaP细胞的IC50值分别为25 μM和40 μM。同时，PACE4 Inhibitory peptide C23 也能够在LNCaP异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。