pca cell

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

OB 24 hydrochloride是一种选择性和口服活性的HO-1抑制剂(IC50=1.9 μM），具有抗肿瘤和抗转移性，可用于研究前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等。

4-Isopropoxybenzaldehyde (compound 16) 是一种 ALDH1A3 抑制剂，在酶活实验中测定的 IC50 为 0.26 μM。但是对 PC3, LNCaP 和 DU145 PCa 细胞没有明显抑制效果，IC50>200 μM[1]。

Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2)，一种有效的口服雄激素受体(AR) 拮抗剂，展现出优异的抑制性能(IC50: 0.30 μM)。该化合物能显著抑制AR阳性PCa细胞系的增殖，并阻断AR的核转移。同时，Androgen receptor antagonist 12 对于变异AR突变体的转录活性亦有明显的抑制作用。此外，该化合物在C4-2B异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，对于前列腺癌(PCa)的研究具有潜在应用价值。

AR antagonist 11 (Compound c2) 是一种选择性AR拮抗剂，其IC50为0.019 μM。AR antagonist 11 同样对 ARF877L/T878A 突变体有效 (IC50: 1.03 μM)。该化合物能抑制 LNCaP 细胞的增殖并降低 PSA 蛋白表达 (IC50：0.54 μM)，适用于前列腺癌 (PCa) 的研究。

ADAR1-IN-1 是一种有效的ADAR1抑制剂，能够显著抑制DU-145细胞的增殖 (IC50= 1.11 μM)，抑制细胞的克隆形成、迁移和侵袭，并引发细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。此外，ADAR1-IN-1 能安全有效地抑制肿瘤生长，被视为前列腺癌 (PCa) 研究中的重要工具。

ZY-444具有潜在的抗癌活性，抑制 PCa 细胞的增殖和转移，抑制皮下肿瘤的生长。

SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂，破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。

Isosilybin B (Standard) 是 Isosilybin B 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。

Acrophylline 是一种抗过敏化合物，能够抑制肥大细胞脱粒，并减少小鼠耳部被动皮肤过敏 (PCA) 反应中的血浆渗漏。这种生物碱可从 acronychia haplophylla 中分离出来。

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。

Kaempferol-7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中提取得到的黄酮苷，具有抗前列腺癌活性，抑制 PCa 细胞的增殖和迁移, 可使细胞周期阻滞在S期。

PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23) 是一种强效的拟肽抑制剂，作为PACE4抑制剂，对PCa细胞系表现出抗增殖作用 (Ki= 5 nM)，对DU145和LNCaP细胞的IC50值分别为25 μM和40 μM。同时，PACE4 Inhibitory peptide C23 也能够在LNCaP异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。