palb

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Palbinone is a terpenoid isolated from the roots of Paeonia albiflora Pallas, with anti-inflammatory activity.

Palbociclib-d8 (PD 0332991 D8) 是 2H 标记的 Palbociclib。Palbociclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，可用于研究 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌。

Palbociclib-propargyl, a PROTAC ligand targeting the protein CDK6, connects to the CRBN ligand through a PEG linker to form PROTAC CP-10. CP-10 exhibits a potent DC50 value of 2.1 nM against CDK6[1].

Palbociclib-Succinic acid is a Palbociclib- derivative with a succinic acid linker. The carboxy group of Palbociclib-Succinic acid can be used to conjugate with other molecules such as peptides, proteins, or polymers. Palbociclib-Succinic acid is a useful

Palbociclib-SMCC is a Palbociclib derivative with a SMCC linker.

Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4 6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。

Palbociclib hydrochloride(帕波西利盐酸盐)是Palbociclib的盐形式。Palbociclib是一种选择性和可口服的CDK4和CDK6 抑制剂，具有抗肿瘤增殖活性，可用于乳腺癌和肝细胞癌。

Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是口服具有活力的、选择性的 CDK4 (IC50: 11 nM) 和 CDK6 (IC50: 16 nM) 抑制剂。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并阻滞细胞周期，能够用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

6-Desacetyl Palbociclib 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64486。

Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种口服活性的CDK4和CDK6选择性抑制剂，其IC50值分别为11 nM和16 nM。该化合物对癌细胞展示出抗增殖效果，并促使细胞周期处于阻滞状态。该药物适用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌以及肝细胞癌的研究。

N-MethylPalbociclib是一种Palbociclib的杂质。Palbociclib（PD 0332991）是一种口服活性的CDK4和CDK6抑制剂。

Ipalbine为源自Ipomoea alba L的六氢吲哚生物碱类化合物。

Ipalbidine为自ipomoea Hardwickii Hemsl中提炼的生物碱，显示出剂量依赖性镇痛效果。

N-Formyl Palbociclib-d8 是 N-Formyl Palbociclib 的氘代化合物。N-Formyl Palbociclib 的 CAS 号为 2174002-16-3。

Lupalbigenin sensitizes detachment-induced cell death in human lung cancer cell through down-regulation of pro-survival proteins.

Isolupalbigenin shows promising cytotoxic effects toward HL-60 cells (IC50 4.3 ± 0.7 to 18.0 ± 1.7 uM), it also shows in vitro inhibitory activity toward human glyoxalase I. Isolupalbigenin shows two different antibacterial activities against MRSA: direct growth inhibition and intensification of methicillin sensitivity, it could lead to the development of compounds for new approaches against MRSA infection.

2'-Hydroxyisolupalbigenin 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8509。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

Bilirubin (Principal bile pigment) 是胆色素的一种，是血液中血红素的代谢产物。Bilirubin 具有抗诱变和抗氧化作用。Bilirubin 是临床上判定黄疸的重要依据，也是肝功能的重要指标。

The intestinal absorption of M-A, Macrocarpal B, and Cy-C was passive diffusion as the dominating process and Cy-C was partly ATP-dependent.

(±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ) 是由细胞色素 P-450 （CYP450） 环氧合酶生物合成的花生四烯酸的环氧化物，对肾小球具有特异性保护作用，剂量依赖性地阻止 fspf 诱导的 Palb，激活 Ca2+ 激活 K+ (BKCa) 通道，可用于研究心血管疾病。