nurr 1

Nurr1 agonist 8 是一种低亲和力的 Nurr1 激动剂，可用于研究帕金森等神经系统疾病。

Nurr1 agonist 1 是一种神经保护的转录因子Nurr1的反向激动剂工具，Nurr1 是治疗神经退行性疾病的有吸引力的靶点。

Nurr1 inverse agonist-1为Nurr1, 一种具有神经保护功能的转录因子, 的反向激动剂。

Nurr1激动剂4（化合物8）是一种具有高亲和力的化合物，其EC50值为2.1μM。

Nurr1 agonist 7 是 Nurr1 的激动剂（EC50：0.12 μM），可用于研究帕金森等神经系统疾病。

Nurr1 agonist 6 (compound 13)作为Nurr1激动剂，展现了Kd 1.5 μM和EC50 3 μM的亲和力与效应浓度。

Nurr1 agonist 5 (compound 5o)为具神经保护性的Nurr1转录因子激动剂，其Kd值为0.5 μM，EC50值为3 μM。

4A7C-301-Nurr1激动剂是一种核受体相关1（Nurr1）的激动剂。它通过与Nurr1配体结合域（LBD；IC50 = 48.22 nM）结合，增加了在使用SK-N-BE(2)C人神经母细胞瘤细胞进行的报告基因测定中Nurr1-LBD和全长Nurr1的转录活性（EC50s = 6.53 和 50-70 µM，分别）。每天5 mg/kg的4A7C-301-Nurr1激动剂能减少在经MPTP神经毒素或α-突触核蛋白过表达诱导的帕金森病鼠模型中纹状体和黑质compacta部分多巴胺能细胞的死亡，并减少运动和嗅觉缺陷，而不诱发类似运动障碍的行为。

Nurr1 agonist 11 (compound 53) 作为一种选择性激动剂,显示出对Nurr1的高效作用,其半抑制浓度(IC50)为26 µM.此化合物还能够穿透血脑屏障(BBB)的细胞模型.

Nurr1 agonist 2 是一种 Nurr1 激动剂 ，EC50 值为 0.07 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合，Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 可用于研究帕金森综合征。

Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂，也是一种Nurr1激动剂，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗疟和抗炎特性。

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂，可诱导Nurr1和DA 基因表达。

IP7e (isoxazolo-pyridinone 7e) 是一种 Nurr1 激活剂，EC50 值为 3.9 nM。