nt13

NT 13 is a partial N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) agonist used in the study of depression, anxiety, and other related diseases.

NT 13 acetate 是 NMDA 受体的部分激动剂，可用于抑郁症、焦虑症等相关疾病的研究。

Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。

Antibacterial agent 131 是一种具有抗菌作用的化合物。

Antibacterial agent 132 对 C. parapsilosis (ATCC 22019) 和 C. krusei (ATCC 6258) 实验中显示出抗菌作用，MIC90 值分别为 <0.06 μg mL 和 62.50 μg mL。Antibacterial agent 132 对芳香化酶 (aromatase enzyme)具有抑制作用，IC50 为 0.047μM。

Antiproliferative agent-13是一种具有抗增殖活性的化合物。

(2E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 又称DMPVP，是一种新型的合成化合物，属于卡西酮类，具有精神活性。

Anticanceragent 136 (compound 22)，一种GDM C17-三唑类似物，对HDF表现出3.38 μM的IC50，与Hsp90有3.86 μM的Kd。本化合物功能为细胞凋亡诱导剂。

Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus(MRSA) 具有很高的抗菌效力，MIC50值为 0.8 μM。

Antitumor agent-138 (compound 5b) 作为一种微管蛋白聚合抑制剂，主要针对tubulin的colchicine结合位点，其IC50值达到1.87 μM。该化合物能够在G2 M期阻止细胞周期的进展，并促使MCF-7细胞发生自噬 (apoptosis)。此外，Antitumor agent-138还能有效抑制细胞的迁移及血管形成。

Anticancer agent 13 is an anticancer agent from dicarboxylic acids and amines.

Anticanceragent 135（compound 26h）为一有效的雄激素受体（AR）拮抗剂，能够阻断AR核转位并抑制AR AR-V7异二聚化，以抑制下游基因转录。该化合物在前列腺癌异种移植模型中展现出显著疗效。

Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。

Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。

Anticanceragent 132（compound Rh1）是一种诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy）的化合物，表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期，同时抑制细胞增殖。

Maltodextrin, dextrose equivalent 13.0-17.0 是一种多糖。

Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种效能卓越的抗菌剂，具有广谱抗菌活性。该化合物能够破坏细菌细胞膜的完整性，主要通过破坏跨膜电位和提高膜通透性。此外，Antibiofilm agent-13 还能促使细胞内 ROS 的生成，以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。该化合物对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.5-1 μg mL，对革兰氏阴性菌为1-32 μg mL。

Anticanceragent 137 (8q) 是一种高效的 PI3k 抑制剂，展现出广谱的抗肿瘤活性。它能够诱导 G2 M 阶段的细胞周期阻滞与细胞凋亡（apoptosis），并促进 PARP、caspase 3 和 caspase 7 的裂解。该化合物主要用于癌症相关的生物医学研究。

Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种高效的抗锥虫剂，具备显著的杀锥虫活性和细胞毒性。针对 T. brucei 和 HL-60，Antitrypanosomal agent 13 的 GI50 值分别为 0.18 μM 和 8.4 μM。

Anticanceragent 139（Compound 6h）展现了针对多种癌细胞株的抗癌效能。该化合物能够与Tubulin的Lys352残基发生π-阳离子相互作用。在对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H460细胞株的测试中，Anticanceragent 139展现出较高的生长抑制率（PGI），数值分别为86.61、85.26和75.99。同时，该化合物对于HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI ADR-RES、786-O、A549 ATCC、HCT-116以及MDA-MB-231细胞株亦表现出中等的生长抑制作用，其PGI值分别为67.55、65.46、59.09、59.02、57.88、56.88、56.53和56.4、51.88。

AMG-131 besylate is a hypoglycemic agent. It is a potent PPARγ partial agonist that displays robust glucose-lowering activity in rodent models of diabetes while exhibiting a reduced side-effects profile compared to marketed TZDs.

Antioxidant agent-13（Compound 5f）为一种效能显著的抗氧化剂，其抑制DPPH和FRAP的IC50值分别为80.33 μM和85.69 μM；同时，Antioxidant agent-13对LOX和XO酶的抑制作用亦强，对应IC50值为16.85 μM及23.01 μM。

Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 μg mL 和 1.851 μg mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

HCT-116-IN-1, 一种与γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物，展现了针对HCT116细胞的强抗癌活性，其细胞毒性测定显示IC50值为5.59 μM。