nk3 receptor

Talnetant (SB 223412) 是一种选择性、竞争性、脑渗透性 NK3 受体拮抗剂，Ki 为1.4 nM。它比对hNK-2受体的抑制性高100倍，具有调节中脑边缘和中脑皮质多巴胺能神经传递的能力。

Pavinetant (MLE-4901) 是一种可口服的神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂，可用于改善更年期症状。

Fezolinetant (ESN-364) 是一种神经激肽-3 受体拮抗剂，可用于更年期潮热的研究。

Scyliorhinin II acetate 是大鼠大脑皮层神经激肽 3 (NK3) 受体 (Ki = 2.5 nM) 的选择性激动剂。

CS-003 free base (CS-003) is a triple tachykinin receptor antagonist with high affinity for human (neurokinin) NK1, NK2 and NK3 receptors, with Ki values of 2.3 nM and 0.54 nM, respectively And 0.74 nM. CS-003 free base (CS-003) has therapeutic effects on

Osanetant produces anxiolytic- and antidepressant-like effects. Osanetant is a selective NK3 receptor antagonist. It is researched for schizophrenia.

SB-222200 是一种选择性口服活性的，具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂，用于中枢神经系统疾病的研究。

GR 94800 acetate 是一种有效的选择性神经激肽 2(NK-2) 拮抗剂。

SB 218795 是一种有效的特异性 NK3 拮抗剂，对 hNK3 的 Ki 为 13 nM，比 hNK2 和 hNK1 的特异性高约 90 倍和 7000 倍。

NK3 receptor antagonist

MEN 10207 is an antagonist of tachykinin.

GSK172981 is a non-peptide tachykinin NK3 receptor antagonist with a high affinity for the recombinant human (PK (I) value 7.7) and native guinea pig (PK (I) value 7.8) tachykinin NK3 receptor. In vitro, the functional evaluation showed that GSK172981 was

Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂，在精神分裂症研究中有价值。

Talnetant (SB 223412) hydrochloride 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂，能够作用于 hNK-3-CHO 细胞中 (Ki: 1.4 nM)。Talnetant hydrochloride 对 hNK-3 受体的选择性是 hNK-2 受体的 100 倍，同时在 100 μM 的浓度下对 hNK-1 也没有亲和力。

RO4583298 is a highly potent dual NK1 NK3 receptor antagonist with in vivo activity.

Nolpitantium Free Base is a highly selective nonpeptide antagonist of neurokinin-1 (NK1) receptor. Nolpitantium potently, selectively and competitively inhibited substance P binding to NK1 receptors from various animal species, including humans. In vitro, it was a potent antagonist in functional assays for NK1 receptors such as [Sar9, Met(O2)11]substance P-induced endothelium-dependent relaxation of rabbit pulmonary artery and contraction of guinea-pig ileum. Up to 1 mkM, Nolpitantium had no effect in bioassays for NK2 and NK3 receptors. The antagonism exerted by Nolpitantium toward NK1 receptors was apparently non-competitive, with pD2' values between 9.65 and 10.16 in the different assays. Nolpitantium also blocked in vitro [Sar9, Met(O2)11]substance P-induced release of acetylcholine from rat striatum. In vivo, Nolpitantium exerted highly potent antagonism toward [Sar9, Met(O2)11]substance P-induced hypotension in dogs, bronchoconstriction in guinea-pig) and plasma extrava......

(S)-Osanetant 是 Osanetant 的S 对映体。Osanetant (SR142801) 是一种选择性的NK3受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

Hemokinin 1, human TFA 是选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human TFA 也是 NK2和 NK3受体的完全激动剂。Hemokinin 1, human TFA 可以产生非阿片样物质的缓解疼痛作用。

GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2(NK2)受体的肽类拮抗剂，其对 NK2、NK1和 NK3受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

GR 64349为一种有效且高度选择性的神经激肽 2(NK2)受体肽类拮抗剂，具有在大鼠结肠中的EC50值仅为3.7 nM。相较于NK1和NK3受体，GR 64349展现出超过1000倍与300倍的选择性差异。

Senktide 是速激肽NK3受体激动剂。

Senktide acetate 是一种选择性速激肽 NK3 受体激动剂，促进 ELM 的巩固或表达，可用于研究阿尔茨海默症。

Fosnetupitant chloride monohydrochloride（Pronetupitant chloride monohydrochloride）为NK1受体拮抗剂，对人NK1受体和NK3受体的pKi分别为9.5和6.1。它是奈妥匹坦的亚甲基磷酸酯前体。

Eledoisin (Eledone peptide) 是一种特异性的NK2和NK3受体的激动剂。