methionine adenosyltransferase (mat)

AGI-25696 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 的抑制剂。 AGI-25696 在体内阻断 MTAP 缺失肿瘤的生长，可用于癌症治疗的研究。

PF9366 是甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，其 IC50=420 nM，Kd170 nM。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

AGI-24512 是一种具有高效性的蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂（IC50 ：8 nM）。AGI-24512 在 MTAP 缺失的癌细胞中显示出抗增殖活性。AGI-24512 抑制 MAT2A 会在 MTAP 中诱导 DNA 损伤，常用抗癌化合物联用来研究癌症。

MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。

MAT2A-IN-10（Compound 28），一种口服活性MAT2A抑制剂，其IC50值为26 nM，适用于癌症研究。

MAT2A Allosteric Inhibitor 1 (compound 5)为针对Methionine Adenosyltransferase (MAT)的MAT2A亚型特异性抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为6.8 nM。

MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂，具有5 nM的IC50值。在增殖试验（MTAP-/-细胞系）中，MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性，IC50为5 μM。

AGI-43192是一种有效的，可渗透进血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192抑制 s -腺苷蛋氨酸(SAM)生成代谢酶和蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A)，具有研究 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和治疗癌症疾病的潜力。

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).

SCR-7952 是一种针对MAT2A的抑制剂，常被应用于癌症治疗的研究中。

MAT2A-IN-18 (Compound 15) 是对蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的强效抑制剂，IC50 ≤ 50 nM。

MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂，其IC50≤50 nM。该化合物抑制人UGT1A1，IC50为28.45 μM，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，其 IC50 值为 32.93 nM。

MAT2A-IN-16 是一种有效的 MAT2A 抑制剂，对MTAP-/-HCT-116 细胞增殖具有抑制作用，IC50 为 20 nM。

MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种高效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，其 IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 能特异性地抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。

MAT2A-IN-17 是一种高效的MAT2A抑制剂，IC50< 100 nM，适用于癌症研究。

MAT2A-IN-24 (Compound 9) 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2a (MAT2a) 抑制剂，其抑制MAT2a的IC50为 20 nM，具有对 HAP1MTAP–/–细胞的抗增殖活性IC50为 10 nM。MAT2A-IN-24 可用于研究与 MTAP 缺陷有关的肿瘤疾病。

MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种MAT2A抑制剂，通过超声处理后生成活性氧 (reactive oxygen species)，通过快速氧化反应选择性降解细胞中的 MAT2A。在超声波的配合下，MAT2A-IN-14 可在人体结肠癌细胞中引发87%的 MAT2A 缺失。