imr 1

IMR1 是一种Notch 抑制剂，IC50=26 μM。它能够阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录，具有抗肿瘤活性。

IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物。IMR-1A 是 Notch 抑制剂，IC50=0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力提高了 50 倍。

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂；维生素 K3 类似物。

nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。

ATRA-hydroxyimino, also known as CRABP-II ligand 1, is a chemical compound derived from Retinoic acid (ATRA). This compound binds to the cIAP1 ligand, specifically Bestatin, through a linker, resulting in the formation of a complex called SNIPER. The purpose of this complex is to degrade CRABP-II within IMR-32 cells[1].

Tovinontrine (IMR-687) 是一种针对镰状细胞病治疗设计的强效且选择性的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂。其展现出高效能，对PDE9A1和PDE9A2的IC 50 值分别为8.19 nM和9.99 nM [1]。

HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。

Antiviralagent 64 (Compound 12) 是一种来自Alpinia officinarum的二芳基庚烷化合物。它在人体神经母细胞瘤细胞IMR-32中表现出细胞毒性，IC50值为0.23 μM。此外，Antiviralagent 64 具有显著抗病毒活性，可有效抑制RSV、poliovirus、measles virus、HSV-1和influenza virus H1N1，对应的EC50分别为13.3、3.7、6.3、5.7和<10 μg mL。

β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是一种Amyloid-β多肽的片段，在SH-SY5Y和IMR-32细胞中展现了其神经毒性活性。此化合物适用于神经系统疾病相关研究。