hca 4

hCA I-IN-4 (Compound 14) 是一种碳酸酐酶（carbonic anhydrase）和胆碱酯酶（cholinesterase）的抑制剂，能够抑制hCA I、hCA II、AChE和BChE，其抑制常数Ki分别为29.94 nM、17.72 nM、21.21 nM和7.65 nM。在BT-549细胞中，hCA I-IN-4 展现出细胞毒性，半数抑制浓度（IC50）为16.59 μM。

hCA VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂，旨在抑制与癌症相关的hCA IX XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力（IC50=0.811 μM），并对hCAs展现高亲和性，其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM，hCA IX的6.2 nM，hCA II的19.8 nM，以及hCA I的35.5 nM。此外，hCA VEGFR-2-IN-4 对于VEGFR-2过表达的乳腺癌细胞有抗增殖作用。

hBChE-IN-4（compound 40）作为一种hCA激活剂和BChE抑制剂，显示出对多种hCA亚型的高效活性，其KA值对应hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB以及hCA VII分别为266、76.9、918、893和98.0 nM。此外，该化合物在抑制eeAChE和eqBChE方面同样表现出色，IC50值分别仅为72.1和4.2 nM。值得注意的是，hBChE-IN-4无显示出细胞毒性，且被认为具有促进认知功能的有效作用。因其在神经退行性疾病和其他神经精神疾病研究中的潜在应用价值，hBChE-IN-4备受关注。

hCAI II-IN-4 (compound 6d) is a powerful inhibitor of both hCA I and hCA II enzymes, with Ki values of 16.95 nM and 15.22 nM, respectively. It demonstrates inhibitory activity against hCA IX with a Ki value of 27.04 nM. Additionally, hCAI II-IN-4 exhibits anti-hypoxia properties while maintaining low toxicity. This compound is suitable for investigating acute mountain sickness (AMS) in research studies [1].

Carbonic anhydrase inhibitor 4 is a photoprobe that inhibits the activity of carbonic anhydrase. It specifically targets human carbonic anhydrases, including hCA I-XIV, with K i values ranging from 640-1166 nM [1].

hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的hCA II 抑制剂，IC50为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制β-glucuronidase，IC50为 773.9 μM。

EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。

4-Acetylphenylboronic acid 作为一种有效的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，其对牛CAII(bCA II) 的IC50值为246 μM，而对人CAII(hCA II) 的IC50则为281.40 μM。

Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代化合物。Zonisamide 的 CAS 号为 68291-97-4。Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。