gp120

(4S,5S)-(+)-Germacrone-4,5-epoxide inhibits certain subtypes of cytochrome P450 (CYP).

Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂，包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε，Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。

Physalin H is an Hh signaling inhibitor blocks GLI1-DNA-complex formation, it also strong quinone reductase induction activity with IR (Induction ratio, QR induction activity) value of 3.74±0.02. Physalin H shows immunosuppressive effects on T cells both

Moringin 是一种异硫氰酸酯，由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。

BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂，可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50为 0.85-26.5 nM。

Anti-mouse CD4-InVivo 一种抗小鼠 CD4 抗体抑制剂，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T35388。

NBD-556是一种 CD4 模拟物，识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组，类似于 CD4 结合，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。

HIVgp120 254-274 是一种来自人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的包膜糖蛋白 gp120 的保守片段，具备免疫沉默活性。

GP120，HIV-1MN 是一种肽。GP120,HIV-1MN 可用于 HIV 感染的研究。

Anti-HIV gp120 Antibody (55-36)为小鼠IgG1κ型嵌合抗体，专门针对HIV gp120。其同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control。

HIVgp120 (318-327) 是源自 HIV-1 IIIB 株系包膜蛋白的短肽序列 (rgpgrafvti)，对应于糖蛋白稳定的 C 端区域。该片段是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，亦称为 I10 肽。尽管 HIVgp120 (318-327) 缺少使表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，它仍具备促成混杂 A2 结合的结构特性。

YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性，是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。

gp120-α4β7 binding inhibitor 11是一种抗HIV 药物。gp120-α4β7 binding inhibitor 11干扰HIV 相关糖蛋白gp12G 与整合素α4β7的结合（IC50=1.64nM）。

gp120-IN-1 (compound 4e) 是 HIV-1 gp120蛋白的有效抑制剂，CC50值为 100.90 μM，IC50值为 2.2 μM。gp120-IN-1 抑制 gp120 蛋白介导的病毒进入细胞。gp120-IN-1 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中具有剂量依赖性细胞毒性。

gp120-IN-2 (compound 4i) 显示出抗 HIV-1 活性。它是 HIV-1 gp120的有效抑制剂，IC50值为 7.5 μM，CC50值为 112.93 μM。gp120-IN-2 在癌细胞 SUP-T1 中表现出剂量依赖性的细胞毒性。

R15K, HIV-1 Inhibitory Peptide 是多肽分子，其序列是 RIQRGPGRAFVTIGK。

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是来自蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症作用。它能通过 cAMP ERK CREB 信号诱导脑源性神经营养因子表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。它能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生细胞中 I 型前胶原含量。

DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽，是 CCR5抑制剂，有抗 HIV 的活性。

INCB-9471 是一种 CCR5 拮抗剂，具有抗HIV活性，抑制 HIV-1 gp120 之间的相互作用。

Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。

Temsavir (BMS626529) 是一种新型附着抑制剂，靶向 HIV-1 gp120 并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。

Peptide T (TFA) is an octapeptide derived from the V2 region of HIV-1 gp120. It serves as a ligand for the CD4 receptor, effectively inhibiting the binding of HIV to the CD4 receptor.

Defensin HNP-3 is a peptide secreted by human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) that has antimicrobial properties. It induces lysis of mammalian cells when used at a concentration of 25 μg mL. It also inhibits growth of E. faecalis (ED50 = 100 nM) and clinical isolates of P. aeruginosa (MIC90 = 4 μM). HNP-3 binds to recombinant HIV-1 envelope glycoprotein (gp120) and human CD4 (Kds = 52.8 and 34.9 nM, respectively). It also binds to recombinant, immobilized human surfactant protein D (SP-D; Kd = 55.7 nM) and inhibits focus formation in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells infected with influenza A virus (IAV).

Peptide T is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120. This synthetic octapeptide potentially functions through competitive inhibition of gp120 binding to the CD4 receptor, as well as interaction with vasointestinal peptide (VIP) receptors.