gh 1

RGH 1756 is an atypical antipsychotic with high affinity to dopamine D(3) receptors that leads to c-Fos induction in a unique pattern.

Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂，也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂，可使肌肉松弛，常与抗生素一起使用。

Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride) 是一种抗精神病药物，是一种 D3 和 D2 受体部分激动剂，Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM，对5-HT(1A)受体有一定亲和力。

Cariprazine D6 (RGH-188 D6) is a deuterium-labeled Cariprazine. Cariprazine is an antipsychotic agent (D3 receptors, Ki: 0.085 nM; D2 receptors, Ki: 0.49 nM).

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

AGH-192, 高效且具化合物特性的激动剂，可能成为研究5-HT7受体功能的理想工具化合物。此外，AGH-192在小鼠神经病理性疼痛模型中观察到的镇痛效果表明，它也有潜力作为一种止痛药。

Bisdionin C 是一种有效的 GH18 chitinase 抑制剂，对 A. fumigatus ChiB1 的 IC50 为 0.2 μM。 Bisdionin C 抑制人巨噬细胞壳三糖苷酶 (HCHT, IC50 = 8.3 μM) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase, IC50 = 3.4 μM)。

Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物，结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。

FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50=1 μM。

RGH-122 (compound 43)是一种口服活性良好、选择性高、有效的V1a拮抗剂，Ki值为0.3 nM。

Mecasermin（Human IGF-I; FK 780），一种重组人胰岛素样生长因子I（IGF-I），主要用于研究因生长激素（GH）受体缺陷或GH抑制抗体导致的GH不敏感性而引起的生长障碍。

Growth Hormone Releasing Factor human TFA 是下丘脑多肽，通过与GHRHR结合，刺激生长激素生成和释放。

IGF-I (30-41) (TFA) 是类胰岛素生长因子I 30 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用，但是IGF-I 本身也具有一些自身的特性，如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。

IGF-I (24-41) TFA（Insulin-like Growth Factor I (24-41) TFA）是类胰岛素生长因子I的一个氨基酸片段，覆盖24至41位点。作为一种70个氨基酸组成的多肽激素，IGF-I TFA对神经元和神经胶质细胞具有营养作用，而且在调节全身生长激素（GH）活性中扮演关键角色。它还具备合成代谢、抗氧化、抗炎及细胞保护功能，对躯体生长及行为发育调节作用显著。

α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) 为corticotropin releasing factor (CRF)的拮抗剂，具有降低体内血浆生长激素(GH)水平的功能。

GHRF, bovine (bGRF(1-44)-NH2) 是牛生长激素 (GH) 释放因子 (GHRF)。GHRF, bovine 促牛生长激素释放，并受到Hydrocortisone 的促进作用。

Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV)IgG1中和单克隆抗体。Sevirumab 识别CMVgH 复合物，抑制CMV 复制，EC50为 0.3 μg/mL。

Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种针对人体的生长激素释放因子(GRF)拮抗剂，其主要作用是抑制生长激素(GH)的释放，广泛应用于内分泌学领域的研究。

His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA，GHRP-1的一种代谢产物，属于生长激素释放肽类。作为Ala-His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2的同义物，GHRP-1能够刺激GH（生长激素）的释放。在大鼠垂体静态单层细胞试验中，GHRP-1可提高GH释放率和[Ca2+]i水平，但对cAMP浓度无显著影响。

'(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human)' 为一种GRF的超激动剂，其GH释放活性在猪和大鼠体内极为显著，大约为GRF (1-29)活性的50倍。

Veldoreotide (DG3173) TFA，一种生长抑素类似物，能够结合并激活SSTR 2/4/5。其在腺瘤中抑制生长激素分泌的效果相较于Octreotide更为显著。此外，Veldoreotide亦展现出作为镇痛剂的潜力。

AA-14 is an agonist for the orphan G protein-coupled receptor GPR101 that partially restores the function of the GH/IGF-1 axis [1].

Paltusotine 是一种口服有效的，非肽选择性生长抑素 2 型受体激动剂。在长效生长抑素受体配体作用后，Paltusotine 仍可维持 GH 和 IGF-1 水平。

Human growth hormone-releasing factor acetate 是一种下丘脑多肽，通过与垂体前叶细胞上的 GHRH 受体 (GHRHR) 结合来刺激 GH 的产生和释放。