fgfr 5

FGFR-IN-5 是一种 FGFR 的有效抑制剂。其中成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种结合成纤维细胞生长因子配体的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-5 具有潜力进行癌症疾病的研究。

FGFR4-IN-5, a covalent FGFR4 inhibitor, demonstrates potency and selectivity with an IC50 value of 6.5 nM. Exhibiting significant in vivo anti-tumor activity, it is applicable for research in hepatocellular carcinoma [1].

FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1的 IC50值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

2,5-Dihydroxybenzoic acid (Gentisic acid) 是一种苯甲酸的代谢物，也是一种纤维母细胞生长因子(fibroblast growth factor)的强效抑制剂。

Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。

Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。

FGFR-IN-6 (Compound 5) 是一种 FGFR 抑制剂。

Nintedanib-d8 是 Nintedanib 的氘代化合物。Nintedanib 的 CAS 号为 656247-17-5。Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。

ALK2-IN-5为一种吡唑并嘧啶化合物，具有抑制ALK2及FGFR活性的作用。该抑制剂常用于癌症等疾病的研究，这些疾病与ALK2及 或FGFR的活性有关。

Nintedanib-13C-d3 是 Nintedanib 的 13C 和氘代化合物。Nintedanib 的 CAS 号为 656247-17-5。Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。

FGFR-IN-11（compound I-5）是一款具备口服活性的共价pan-FGFR抑制剂，对FGFR1至FGFR4的IC50值分别为9.9 nM、3.1 nM、16 nM和1.8 nM。该化合物能够在纳摩尔水平有效抑制多种肿瘤细胞的增殖，并在荷瘤小鼠模型中显著地抑制肿瘤生长。