fcγriib

Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。

Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用，充当“诱饵”或“清道夫”，从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）的病情。

2141-V11 是抗CD40激动剂抗体，能够与 FcγRIIB 结合从而增强其效果。在体内，2141-V11 可以诱导强效的肿瘤特异性 T 细胞应答。该抗体适用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。

SEA-TGT 是靶向TIGIT的人类单克隆抗体 (mAb)，能够增强对激活型 FcγRIIIA 的结合，并减少对抑制型 FcγRIIb 的结合。SEA-TGT 被用于研究晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

BI-1607 是一种专门针对CD32b/FcγRIIB的人源化单克隆抗体。该化合物具有拮抗性质，能够有效阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制。与 Trastuzumab 联合使用时，BI-1607 可明显抑制 HER2 阳性实体瘤的发展，包括晚期胃癌 (GC)。

ADG-106是一种靶向CD137(4-1BB)的全人源单克隆抗体，通过强FcγRIIB介导的交联激活CD137，拮抗CD137配体，可用于抗肿瘤免疫。

MGD010是一种双特异性CD32B (FcγRIIb)和CD79B抗体，通过同时共连接CD32B (FcγRIIb)和BCR成分CD79B传递负信号，以抑制B细胞激活。MGD010在研究自身免疫性疾病方面具有潜力。

BI-1206 是一种针对抑制性 Fc γ 受体 IIB (FcγRIIB/CD32B) 的拮抗型单克隆抗体，通过特异性结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD32B 并阻断其介导的抗体-受体复合物内吞，从而在实验研究中作为增强 CD20 抗体介导的细胞毒性、克服 ibrutinib 和 venetoclax 耐药性及研究免疫检查点阻断效应的药理学工具。