ergoline

Methyl Ergoline Acid 是一种麦角碱衍生物，可用作趋化因子受体配体。

Pergolide mesylate salt(LY127809) 是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体激动剂，是一种 Ergoline 衍生物，可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。

Lysergamide, N-cycloheptyl-, maleate 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T31663，CAS号为 103070-86-6。

Ergoline-8-beta-carboxamide, N-cyclopropyl-9,10-didehydro-6-methyl-, maleate is a bioactive chemical.

Romergoline 是一种新合成的麦角碱衍生物，具有独特的药理作用，在正常动物中表现出完全的多巴胺(DA)拮抗作用，而在“去神经”动物模型中表现出完全的DA 拮抗作用。

Romergoline 2HCl 是一种 D1 激动剂和 D2 拮抗剂，可用于研究帕金森病。

Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的，选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂，是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用，可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。

Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。

Nicergoline tartrate is a bioactive chemical.

Cianergoline is a dopaminergic agonist.

Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体，Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂，用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

Cabergoline diphosphate is a dopamine D2 receptor agonist used for prolactinoma treatment. Cabergoline permits rapid and effective hormonal and tumor control by normalizing prolactin-producing pituitary adenomas levels.

Brazergoline 是一种麦角胺的类似物，具有血管活性剂作用。

Nicergoline-13C-d3 是 Nicergoline 的 13C 和氘代化合物。Nicergoline 的 CAS 号为 27848-84-6。Nicergoline 是一种有效的，选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂，是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用，可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。

Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) 是一种神经保护剂，是一种弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。

Acetergamine，一种由ergoline衍生而来的化合物，具有催产作用。此外，Acetergamine还具有alpha-1阻断和血管扩张的功能。

Sergolexole属于麦角甾酯类化合物，其结构与amesergide相似，具有强效且高度选择性的血清素2受体拮抗活性。

Pergolide, an ergoline-based dopamine receptor agonist, is used for the treatment of Parkinson's disease, which is associated with low levels of the neurotransmitter dopamine in the brain.

Disulergine is a dopamine receptor agonist. It also prolactin release-inhibiting 8 alpha-amino-ergoline.

LEK 8841 is an ergoline derivative that is a potential antipsychotic.

Lergotrile mesylate, an ergoline derivative, suppresses prolactin in vivo and in vitro.

RU 28306 is a racemic partial ergoline.

Epicriptine or beta-dihydroergocryptine is a dopamine agonist of the ergoline class. It constitutes one third of the mixture known as dihydroergocryptine, the other two thirds consisting of alpha-dihydroergocryptine. The alpha differs from the beta form only in the position of a single methyl group, which is a consequence of the biosynthesis in which the proteinogenic amino acid isoleucine is replaced by leucine.