enpp 1

ENPP1 Inhibitor C 是一种外核苷酸焦磷酸酶 磷酸二酯酶 1（ENPP1）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究三阴乳腺癌。

ENPP1 inhibitor 43 is a novel small molecule for cancer immunotherapy.

ENPP1 inhibitor 32 是一种具有抗肿瘤活性的 ENPP1 抑制剂。

Enpp-1-IN-14 是有效的外核苷酸焦磷酸酶 磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14具有抗肿瘤活性。

Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂，具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。

Enpp-1-IN-6 是抑一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 抑制剂。其中 ENPP 1 具有广泛的特异性，能够切割多种底物（包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键、核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键）。Enpp-1-IN-6 具有潜力用于癌症和传染病的研究。

Enpp-1-IN-13 是外核苷酸焦磷酸酶 磷酸二酯酶（ENPP）抑制剂，能够作用于 ENPP1 (IC50: 1.29 μM) 和 ENPP3 (IC50: 20.2 μM)，表现出抗癌作用。

Enpp-1-IN-10 (compound 1) 是可用于抗癌研究的，外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1)的有效抑制剂，Ki 值为 3.866 μM。

Enpp-1-IN-21 (compound 4g) 是一种外核苷酸焦磷酸酶 磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 的抑制剂，其对ENPP1和ENPP3的IC50分别为0.45 μM和0.19 μM。

Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种ENPP1抑制剂，IC50为8.05 nM，具有低口服生物利用度。通过抑制cGAMP的降解，Enpp-1-IN-25 能有效激活细胞内STING途径，并增强肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和I型干扰素响应，从而提高抗PD-L1抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。

Enpp-1-IN-8 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 抑制剂。其中 ENPP 1 具有广泛特异性，能够切割多种底物（包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键）。 Enpp-1-IN-8 具有潜力进行癌症和传染病的研究。

Enpp-1-IN-11 (compound 23) is a highly potent inhibitor of Ecto-nucleotide pyrophosphatase phosphodiesterases 1 (ENPP1), with a Ki value of 45 nM. It demonstrates excellent stability in human and mouse plasma and exhibits low clearance in both human and mouse liver microsomes. Enpp-1-IN-11 holds promise for anticancer research [1].

Enpp-1-IN-4 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 抑制剂。Enpp-1-IN-4 具有潜力进行癌症疾病的研究。

Enpp-1-IN-5 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 抑制剂。ENPP 1 显示出广泛的特异性，能够切割多种底物（包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键、核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键）。 Enpp-1-IN-5 具有潜力进行癌症和传染病的研究。

Enpp-1-IN-24 (compound 7) 作为ENPP1抑制剂，在与抗PD-1抗体联合应用时，能够在小鼠模型中抑制肿瘤生长达77.7%并提高生存率。

Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂，具有出色的抑制作用，IC50 值为 68 nM，能有效抑止 ENPP1 的 cGAMP 水解。此外，Enpp-1-IN-19 能增强抗PD-L1反应及在 CT26 同基因模型中有效地抑制肿瘤生长。它还可增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，进而诱导免疫记忆并防止肿瘤复发。

Enpp-1-IN-9, a powerful inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase-phosphodiesterase 1 (ENPP1), exhibits wide substrate specificity, capable of cleaving various bonds such as phosphodiester bonds of nucleotides and nucleotide sugars, as well as pyrophosphate bonds of nucleotides and nucleotide sugars. Its potential application lies in the fields of cancer and infectious disease research[1].

Enpp-1-IN-23（化合物27）作为一种高效的Enpp-1抑制剂，具有1.2 nM的IC50值，主要应用于癌症研究领域。

Enpp-1-IN-1 是enpp-1(核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 选择性抑制剂。

Enpp-1-IN-17 (example 274) 是一种ENPP1抑制剂，其对cGAMP水解的Ki值在100 nM-1 μM范围内，而对ATP水解的Ki值则大于1 μM。该化合物在抑制cGAMP水解方面相对于ATP水解的选择性比率超过6.4。

Enpp-1-IN-12 (化合物 43) 是一种有效和具有口服活性的外核苷酸焦磷酸酶 磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 值 41 nM。Enpp-1-IN-12 具有抗肿瘤活性。

Enpp-1-IN-7 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，能够切割多种底物（包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键）。 Enpp-1-IN-7 具有潜力进行癌症和传染病的研究。

Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

Enpp-1-IN-22 作为一种前药，是一种口服生物可利用性的强效 ENPP1 抑制剂，显示出抗肿瘤活性。