ead-1

EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

TEAD1/3/4-IN-1(compound 1)是一种TEAD1/3/4的抑制剂，能够抑制YAP/TAZ-TEAD的互作，对NF2表达缺陷的NCI-H226细胞具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症和Hippo通路异常介导的疾病。

MYF-03-176 is an orally active TEAD1/3/4 inhibitor with IC₅₀ values of 47/32/71 nM, respectively. It also inhibits TEAD transcriptional activity and cell growth in NCI-H226 cells, exhibiting antitumour activity in malignant pleural mesothelioma (MPM) cells with defective Hippo signalling and in mouse xenograft models.

MYF-03-69(TEAD-IN-3)是一种共价和不可逆的泛TEAD抑制剂，对TEAD1/TEAD2/TEAD3/TEAD4的IC50分别为385/143/558/173 nM。MYF-03-69能够抑制TEAD转录活性 (IC50 = 56 nM)，上调促凋亡基因BMF，抑制Hippo信号传导缺陷的间皮瘤癌细胞，可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM)。

TEAD-IN-11（compound 38）是一种对TEAD1（IC50=8.7 nM）、TEAD2（IC50=3.4 nM）、TEAD3（IC50=5.6 nM）显示出高效抑制活性的共价抑制剂。该化合物在针对TEAD1-3的选择性上表现出色，因此广泛应用于癌症研究领域。