cytokine signaling

Atinvicitinib 是一种选择性 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，对 JAK1 具有高度特异性，抑制依赖 JAK1 酶活性的下游细胞因子信号通路。Atinvicitinib 可调控多种与瘙痒反应、过敏及炎症相关的细胞因子，是研究细胞因子介导免疫过程及过敏与炎症疾病调控的重要工具。

Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。

Methylamine HCl(甲胺盐酸盐)是Methylamine的盐形式。Methylamine暴露可通过激活NF-κB信号风险，引起活性氧的产生和细胞因子的产生，从而引起人类呼吸道细胞炎症和高血压。

Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。

RC529-MDP 是一种耦合了 Toll 样受体 (TLR)(TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 的免疫佐剂，能够加强先天性免疫反应，其作用依赖于 TLR4 和 NOD2 的信号通路。在小鼠模型实验中，RC529-MDP 能够诱导高水平的白细胞介素相关因子 (IL-6) 分泌，显示出显著的免疫激活功能。此外，该化合物在 OVA 小鼠模型中注射后，能有效提升 OVA 特异性的抗体应答、T 细胞反应以及记忆 T 细胞的比例，从而增强免疫记忆和应答效率。

NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂，表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果，其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放，适用于炎症及免疫疾病的相关研究。

PF-07265028 是一种HPK1抑制剂，其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后，PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性，进而阻断Hpk1介导的信号传导途径，防止Hpk1介导的免疫抑制，包括阻止T细胞受体（TCR）信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达，并消除免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达，是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。

LNK01004 是一种 JAK 抑制剂，对 JAK1 (IC50: 10 nM)、JAK2 (IC50: ＜0.51 nM) 和 TYK2 (IC50: 1.0 nM) 显示出显著的抑制效果。LNK01004 能抑制多种细胞因子诱导的 p-STAT 信号通路，并可用于特应性皮炎等疾病的研究。

I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。

AN0128 （CRM-0005）是一种具有抗炎活性的含硼抗菌剂，抑制 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis，通过抑制 p38 MAP 激酶信号转导途径抑制巨噬细胞系中促炎细胞因子的产生，可用于皮肤病的研究。

Semapimod tetrahydrochloride (CPSI-2364 tetrahydrochloride) 是一种合成鸟腙丝裂原活化蛋白激酶阻滞剂,也是促炎细胞因子生成抑制剂，干扰巨噬细胞和小胶质细胞功能。Semapimod tetrahydrochloride 可抑制 TLR4 信号传导，抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6，可用于研究克罗恩病和其他炎症。

FSL-1 TFA, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 (TLR2 6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection[1]. FSL-1 TFA induces MMP-9 production through TLR2 and NF-κB AP-1 signaling pathways in monocytic THP-1 cells[2]. FSL-1 significantly reduces HSV-2 replication in human vaginal epithelial cells (EC)[1].FSL-1 induces significant resistance to experimental genital HSV-2 infection through elaboration of a specific cytokine response profile[1].FSL-1 (50 ng mL, 24 hours) induces MMP-9 expression at both mRNA and protein levels in human monocytic THP-1 cells[2].FSL-1 activates the MAP kinase NF-κB signaling pathway[2]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: V11I, V12I or V19I immortalized human vaginal EC FSL-1 application significantly protectes against genital HSV-2 challenge in mice[1]. Animal Model: Female Swiss-Webster mice (weighing 20-25 g)[1] [1]. William A Rose 2nd, et al. FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection. Virol J. 2009 Nov 10;6:195. [2]. Cathryn J Kurkjian,et al. The Toll-Like Receptor 2 6 Agonist, FSL-1 Lipopeptide, Therapeutically Mitigates Acute Radiation Syndrome. Sci Rep. 2017 Dec 11;7(1):17355.

Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。

Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。

WEHI-345 是一种选择性RIPK2 激酶抑制剂，IC50值为 0.13 μM。它在寡聚化结构域刺激下可延迟RIPK2的泛素化和NF-κB 的活化。

Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。

Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。

TAPI1 acetate是TAPI1的盐形式。TAPI1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可抑制TNF-α, TNFRI (p60), and TNFRII (p80)、IL-6其他细胞因子受体的脱落；TAPI-1也是一种金属蛋白酶MMP抑制剂，通过抑制NF-κB信号通路促进顺铂诱导的ESCC细胞凋亡。

VVD-118313（compound 5a）是一种高效的选择性JAK1抑制剂，通过特异性结合至半胱氨酸(C817)的异构体限制性变构，有效阻断JAK1依赖的反式磷酸化以及细胞因子信号传递，适用于癌症研究领域。

ALK5-IN-7 是一种 ALK5 的有效抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，能够利用细胞表面的复杂受体信号通路，通过自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究（包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等）。

ALK5-IN-6 是 ALK5 的有效抑制剂。 ALK5-IN-6 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究，包括但不限于肿瘤、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病等。其中转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。

NX-7081 is a novel small molecule inhibitor of Hsp90, which blocks components of inflammation, including cytokine production, protein kinase activity, and angiogenic signaling. SNX-7081 showed strong binding affinity to Hsp90 and expected induction of Hsp70. NF-kappaB nuclear translocation was blocked by SNX-7081 at nanomolar concentrations, and cytokine production was potently inhibited. Growth factor activation of ERK and JNK signaling was significantly reduced by SNX-7081. NO production was also sharply inhibited. In animal models, SNX-4414 fully inhibited paw swelling and improved body weight.

Tofacitinib maleate, also known as tasocitinib, CP-690550, is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Tofacitinib maleate modulates the signaling pathway at the point of JAKs, preventing the phosphorylation and activation of STATs. JAK enzymes transmit cytokine signaling through pairing of JAKs (e.g., JAK1 JAK3, JAK1 JAK2, JAK1 TyK2, JAK2 JAK2). Tofacitinib maleate inhibited the in vitro activities of JAK1 JAK2, JAK1 JAK3, and JAK2 JAK2 combinations with IC50 of 406, 56, and 1377 nM, respectively.

Tofacitinib HCl, also known as tasocitinib, CP-690550, is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Tofacitinib HCl modulates the signaling pathway at the point of JAKs, preventing the phosphorylation and activation of STATs. JAK enzymes transmit cytokine signaling through pairing of JAKs (e.g., JAK1 JAK3, JAK1 JAK2, JAK1 TyK2, JAK2 JAK2). Tofacitinib HCl inhibited the in vitro activities of JAK1 JAK2, JAK1 JAK3, and JAK2 JAK2 combinations with IC50 of 406, 56, and 1377 nM, respectively.