curb

URB-694 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物，是 JAK2 STAT3选择性抑制剂，有抗肿瘤活性。

Hexanorcucurbitacin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123847，CAS号为 96253-53-1。

Cucurbitin chloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124186，CAS号为 80546-88-9。

Cucurbitacin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124590，CAS号为 5939-57-1。

Cucurbitacin R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124655。

Cucurbitacin E-2-O-glucoside (2-β-glucopyranoside) 是从 Citrullus colocynthis 的根部提取的三萜化合物，抑制促炎细胞因子。

2,3,16,20,25-Pentahydroxycucurbita-5-ene-11,22-dio 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126087，CAS号为 129393-23-3。

Cucurbit[8]uril is a highly effective and safe supramolecular compound that promotes protein heterodimerization. It selectively induces the heterodimerization of methylviologen and naphthalene functionalized proteins, demonstrating its specificity and versatility. Additionally, Cucurbit[8]uril shows exceptional oral activity and low toxicity, making it a promising candidate for various pharmaceutical and biotechnological applications.

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1 2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。

Cucurbitacins from Wilbrandia ebracteata have analgesic effects. Cucurbitacin S has anticancer and antiinflammatory activities.

Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1 CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。

Neocucurbitacin A (compound 7)是一种从沉香果皮提取的STAT3抑制剂，常用于抗癌研究。

Isocucurbitacin D为一种抗癌剂，展现出针对多种癌症细胞类型的抑制效果。

Hexanorcucurbitacin D是一种从Trichosanthes cucumeroides根中分离出的葫芦素类化合物，常用于心血管疾病（CVD）的研究。

Dihydroisocucurbitacin B为一种源自Wilbrandia ebracteata根部的活性化合物。

23,24-Dihydroisocucurbitacin D（化合物22）是一种天然产生的生物活性葫芦素类化合物。

(23E)-5b,19-epoxycucurbita-6,23,25(26)-triene-3b-ol，一种葫芦烷三萜，可从苦瓜籽中提取。

(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。该化合物在 MTT 法检测中对癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 以及 HL-60 均未表现出抑制效果。

Cucurbit[7]uril 是一种新兴的药用辅料候选物。Cucurbit[7]uril 可增强神经母细胞瘤细胞中卟啉的光敏作用。

Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1 2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK STAT3、PI3K Akt mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.