cbr 1

CBR1-IN-7 (化合物 JV-2)，作为一种人类CBR1抑制剂，具有IC50为8 μM的特性，主要应用于癌症研究领域。

CBR1-IN-3 (compound 13h) 是一种高效的羰基还原酶 1 (CBR1) 抑制剂，具有 0.034 μM 的 IC50 值。

CBR1-IN-4 (化合物 13p) 作为一种有效的人CBR1(carbonyl reductase 1) 抑制剂，其IC50值为0.09 μM，主要用于抗癌研究领域。

CBR1-IN-5 (compound 13o) 具有高效的CBR1抑制作用，其IC50为0.1 μM。

CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂，通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂，具有神经保护活性，通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。

CBR Agonist-1 (27a-cis) 是一种大麻素受体 (CBR) 激动剂，能够作用于 CB1R (Ki: 0.18 μM) 和 CB2R (Ki: 1.22 μM)。CBR Agonist-1 (27a-cis) 能够用于研究内源性大麻素系统相关疾病。

Hydroxy-PP-Me 是一种选择性 CBR1 抑制剂，能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡。Hydroxy-PP-Me 可用于研究白血病。

CBR-3465 是结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶的有效抑制剂。CBR-3465 抑制结核分枝杆菌的 MIC 值为 0.16 μM。

CBR-6672, a type II NADH dehydrogenase inhibitor, demonstrates potent antimycobacterial activity against mycobacterium tuberculosis (Mtb) with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.14 μM [1].

CBR-470-2, a glycine-substituted analog, exhibits the capacity to activate NRF2 signaling, making it a valuable compound for investigating glycolysis modulation in scientific research [1].