catenin b 1

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT β-连环蛋白级联反应。

ZW4864 free base 是口服有效的，选择性的 β catenin B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。

Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。

Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。

IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种 Wnt 通路抑制剂，可稳定 Axin 破坏复合物 (EC50=0.2 uM)。

Wnt β-catenin agonist 1 is an agonist of Wnt β-catenin signalling pathway(EC50 of 0.27 μM).

WIC1 是一种有效的 Wnt 抑制剂。 WIC1可用于癌症研究

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A Nkd 的相互作用等等。

exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂，能够抑制Wnt β-catenin 信号传导途径。

TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 （IC505μM）通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。

IWP-O1 是 Porcn 抑制剂，在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50值为 80 pM。它能够抑制 Wnt 蛋白分泌，可以抑制 HeLa 细胞中 Dvl2 3 和 LRP6 磷酸化。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

WAY 316606 是一种分泌性糖蛋白Wnt 的拮抗剂，是一种分泌蛋白sFRP-1抑制剂，在 FP 结合检测使用中，它作用于 sFRP-1 的IC50为 0.5 μM。

BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。

β-catenin CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP β-catenin

Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。

EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。