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  • GSK1940029
    SCD inhibitor 1
    T54271150701-66-8In house
    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
    • ¥ 723 TargetMol
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  • CP-642931
    CP 642931, CP642931, Sorbitol dehydrogenase-IN-1, UNII-4Q45INJ6TQ
    T31070300551-49-9In house
    CP-642931 (Sorbitol dehydrogenase-IN-1) 是一种具有口服活性和高效性的山梨醇脱氢酶 sorbitol dehydrogenase 抑制剂,可用于研究糖尿病和心血管疾病。
    • ¥ 4290
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  • GPR35 agonist 3
    T72755123021-85-2In house
    GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂,在β-arrestin 募集试验中测得 EC50 值为 1.4μg。GPR35 agonist 3 可用于研究癌症、2型糖尿病和心血管疾病。
    • ¥ 266 TargetMol
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  • AICAR
    阿卡地新, NSC105823, AICAR (Acadesine), AICA Riboside, Acadesine
    T14772627-69-2
    AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂,引起ZMP积累,模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用,常用于糖尿病,心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。
    • ¥ 205
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  • Bisphenol A
    双酚A
    T562380-05-7
    Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
    • ¥ 156
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  • NSC 6038
    4-氯-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺, 4-chloro-N,N-dipropylbenzamide, 4-Chloro-N,N-di-n-propylbenzaMide
    T46322447-87-2
    NSC-6038 (4-chloro-N,N-dipropylbenzamide) 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物,具有广泛的生物活性,已被证明具有抗炎、抗氧化和抗血管生成的活性,也被证明能有效治疗多种疾病,如癌症、糖尿病和心血管疾病。
    • ¥ 178
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Sirtuin modulator 2
    N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide
    T9999667910-69-2
    Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。
    • ¥ 237
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Semaglutide TFA
    美格鲁肽三氟乙酸盐, Semaglutide TFA (910463-68-2 free base)
    T12878
    Semaglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽-1 同系物,诱导糖尿病患者的体重减轻、降低血糖水平并降低心血管风险。Semaglutide TFA 诱导轻度至中度和短暂的胃肠道紊乱,可用于研究 2 型糖尿病和肥胖症。
    • ¥ 2245
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  • TXNIP-IN-1
    T132301268955-50-5
    TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。
    • ¥ 996
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  • DGAT2-IN-3
    T2007473037141-61-7
    DGAT2-IN-3 (compound 9),一种DGAT2抑制剂,其IC50为0.4 nM,主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Haptoglobin, Phenotype 2-2, Human Plasma
    2-2型触珠蛋白
    T2055909087-69-8
    Haptoglobin, Phenotype 2-2是一种能够与血红蛋白结合以清除游离血红蛋白 (Hb) 的血浆蛋白,并具有抗氧化特性。它可用于研究与肾衰竭和糖尿病性心血管疾病相关的课题。
    • 待询
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  • Neuromedin U-25 (human) (trifluoroacetate salt)
    T35598
    Neuromedin U (NMU) is a neuropeptide first demonstrated to drive smooth muscle contraction.1Translated as a 174 amino acid propeptide, NMU is cleaved to different lengths in different animals. It has diverse receptor-mediated rolesin vivo, as it regulates feeding, vasoconstriction, nociception, and bone remodeling and contributes to obesity, cancer and septic shock.2,2NMU-25 is the active form of NMU in humans. It binds with high affinity to receptors on human left ventricle and coronary artery (KDs = 0.26 and 0.11 nM, respectively), eliciting endothelium-independent vasoconstriction.3NMU-25 also suppresses glucose-stimulated insulin secretion in human islets, and this effect is lost in NMU R165W mutants, resulting in early-onset obesity.4 1.Mitchell, J.D., Maguire, J.J., and Davenport, A.P.Emerging pharmacology and physiology of neuromedin U and the structurally related peptide neuromedin SBritish Journal of Pharmacology15887-103(2009) 2.Greenwood, H.C., Bloom, S.R., and Murphy, K.G.Peptides and their potential role in the treatment of diabetes and obesityRev.Diabet.Stud.8(3)355-368(2011) 3.Mitchell, J.D., Maguire, J.J., Kuc, R.E., et al.Expression and vasoconstrictor function of anorexigenic peptides neuromedin U-25 and S in the human cardiovascular systemCardiovascular Research81353-361(2009) 4.Alfa, R.W., Park, S., Skelly, K.R., et al.Suppression of insulin production and secretion by a decretin hormoneCell Metabolism21(2)323-333(2015)
    • 待估
    35日内发货
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  • BTK-IN-5
    T396122145152-06-1
    BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammation, and diabetes.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)
    3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide
    T60001863589-52-0
    Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) (3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide) 是一种 sirtuin 调节剂,可用于延长细胞寿命,治疗和 或预防多种 疾病和障碍包括糖尿病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症等。
    • ¥ 357
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  • sirtuin modulator 4
    T72483327104-77-8
    Sirtuinmodulator 4 是 sirtuin 调节剂。Sirtuinmodulator 4 对 SIRTl 具有抑制效应,EC50值为 51-100 μM。Sirtuinmodulator 4 可用于延长细胞寿命以及预防各种疾病和紊乱的研究,例如:糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和癌症 。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Lipoprotein lipase
    脂蛋白脂酶, LPL
    T736109004-02-8
    Lipoprotein lipase(LPL)是一种酶,主要参与脂质代谢,能够水解脂蛋白中的甘油三酯。LPL可作为肥胖 糖尿病相关心血管疾病的靶点,对于降低甘油三酯水平和改善心血管具有重要作用。
    • ¥ 797
    5日内发货
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  • sirtuin modulator 5
    T74672694469-31-3
    Sirtuinmodulator 5 是一种sirtuin 调节剂。Sirtuinmodulator 5 可以激活SIRTl,DC50值 <50 μM。Sirtuinmodulator 5 可用于增加细胞的寿命并用于研究多种疾病,包括例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、 炎症、癌症和 或潮红以及将受益于线粒体活性增加的疾病或病症。
    • 待询
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  • WAY-339495
    T77610863589-28-0
    WAY-339495 可能具有抗肿瘤抗炎和镇痛活性,可用来研究肥胖、心血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病和中风。
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  • 2-Hydroxyflavanone
    2′-羟基黄烷酮
    T798417348-76-4
    2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物,存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以清除自由基,减少炎症,并抑制肿瘤细胞的生长,还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。
    • ¥ 150
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  • sEH-IN-1
    T873771061377-99-8
    sEH-IN-1 (example 67) 是一种针对可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂,常用于研究由 sEH 介导的各类疾病,如高血压、心血管疾病、炎症及糖尿病等。
    • 待询
    10-14周
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  • PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt
    T88032799268-54-5
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 作为一种多磷酸化磷脂酰肌醇,主要功能是激活磷脂酰肌醇 3 激酶(PI3K),由此促进AKT(蛋白激酶B)的活化,从而对细胞的代谢、生长和存活产生重要影响。此外,该化合物还参与调控细胞骨架的动态变化,进而影响细胞形态和运动。该化合物广泛应用于癌症、糖尿病和心血管疾病的发病机制研究中。
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  • SHLP-1
    T89474
    SHLP-1, 一种来源于线粒体的生物活性微蛋白,由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码.该化合物在糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病及前列腺癌等病症的研究中具有应用潜力.
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  • 3-Hydroxypalmitoylcarnitine (Standard)
    3-羟基棕榈酰肉碱 (标准品)
    TMIM-00044195207-76-2
    3-Hydroxypalmitoylcarnitine (Standard)(3-羟基棕榈酰肉碱标准品)是一种参与脂肪酸代谢过程的酰基肉碱,与 2 型糖尿病和心血管疾病相关。作为标准品,可用于定量分析,研究代谢通路和诊断相关疾病。
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  • Norlichexanthone
    3,6,8-三羟基-1-甲基占吨酮
    TN467020716-98-7
    Norlichexanthone 具有治疗和 或预防生活方式相关疾病的潜力,例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性,对枯草芽孢杆菌有很强的活性,IC50范围为1-5uM,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用,IC50为20.95±1.56uM。
    • ¥ 4647
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