brca1 in 2

BRCA1-IN-2 是一种可穿过细胞膜的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过破坏 BRCA1 (BRCT)2 与蛋白质的相互作用来发挥作用。

AB25583是一种小分子Polθ 解旋酶 (Polθ-hel) 抑制剂，具有6 nM 的IC50值。该化合物能选择性地消灭BRCA1 2缺陷细胞，且能与Olaparib在携带BRCA1 2致病性突变的癌症细胞中发挥协同效应。AB25583主要应用于肿瘤相关的研究领域。

(rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是一种口服有效的PARP1 2抑制剂，Ki值分别为1.2 nM和0.87 nM。它能抑制细胞内PARylation，EC50为2.51 nM，并导致DNA损伤积累，抑制BRCA1 2突变的MX-1和Capan-1细胞的增殖，IC50分别为0.3 nM和5 nM。在小鼠模型中，该化合物展示了显著的抗肿瘤活性。

Phosphoramide mustard cyclohexanamine（磷酰胺氮芥环己胺盐）是cyclophosphamide的活性代谢物，是一种交联DNA链的烷基化剂，组织细胞分裂并导致细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

SK-575 是一种具有选择性和高效性的靶向蛋白水解 PARP1 嵌合体的降解剂，具有抗癌抗肿瘤活性。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1 2 突变的癌细胞的生长，选择性诱导癌细胞中 PARP1 降解。

SC10914 is a highly potent PARP inhibitor (PARP1 IC50 = 7.87 nM) with potent anti-proliferative activity against human BRCA deficient tumor cells (MDA-MB-436, BRCA1 deficient, IC50 = 4.03 nM, Capan-1 BRCA2 deficient, IC50 = 11.66 nM) and PTEN deficient tumor cells (HGC-27,PTEN deficient, IC50 = 0.35 μM). SC10914 showed potent anti-tumor activity in BRCA1 2 mutant tumor models and better pharmacokinetics profile has the potential to be selected as the clinical candidate for the treatment of treatment of BRCA1 2 deficient cancers.

TNG348 是一种口服活性的去泛素化酶USP1抑制剂，用于研究 BRCA1 2 突变或 HRD+ 型癌症。