bd 3

PBRM1-BD2-IN-3 (compound 12) 是一种有效的 PBRM1-BD2 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。PBRM1-BD2 Inhibitor 可用于抗癌研究。

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

BRD4-BD1-IN-3 (Compound 4g) 是一种BRD4-BD1抑制剂，适用于炎症性疾病研究。

Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.

Donafenib (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。

ABD-350 is ligand-induced inhibitor of nuclear factor kappaB phosphorylation.

Human β-defensin-3 (HβD-3) is an antibiotic antimicrobial peptide synthesized by epithelial cells. It exhibits potent antimicrobial properties and mitigates inflammatory cytokine responses. HβD-3 efficiently targets various microorganisms, displaying IC90 values ranging from 6 to 25 μg/ml.

Dosimertinib-d3是一种有效的口服活性EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d3降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d3显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d3具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

Myr-TAT-CBD3是CRMP2-CaV2.2交互作用的抑制剂，有效减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并能逆转大鼠术后疼痛模型的热超敏反应，适用于炎症和术后疼痛研究。

Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。它还能抑制CRMP2与NMDA受体NR2B亚单位之间的蛋白质-蛋白质相互作用。在无细胞实验中，Tat-CBD3 (10 µM)能将Cav2.2-CRMP2相互作用抑制43%，并在免疫共沉淀实验中抑制NMDA受体NR2B亚单位-CRMP2相互作用。它能在初级大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中减少约60%的电压诱导钙电流，并在初级大鼠海马神经元中减少谷氨酸诱导的胞内钙水平增加。Tat-CBD3 (20 mg/kg)在大鼠中脑动脉闭塞 (MCAO) 引发的脑缺血模型中减少梗死体积。鞘内给药Tat-CBD3 (20 µg/5 µl)可防止大鼠卡拉胶诱导的热敏感性。

Tat-CBD3A6K是一种肽类化合物，为N型电压门控钙通道Cav2.2以及collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) 蛋白-蛋白相互作用抑制剂Tat-CBD3的衍生物。Tat-CBD3A6K (10 mg/kg) 能够阻止由d4T (stavudine)引发的大鼠抗逆转录病毒神经病痛模型中爪撤回阈值的下降，并减少同一大鼠分离的背根神经节(DRG)神经元的动作电位数量。通过硬膜途径给予Tat-CBD3A6K (30 µM/animal) 能够减少由萜类生物碱辣椒素引发的大鼠硬脑膜血流增加。

Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下，该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用，并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入（IC50约为2.8 µM）。在20 µM的浓度下，Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流，但不影响钠电流，在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药，myr-Tat-CBD3（20 µg/5 µl）能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外，Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。

CBD3063 是一种基于 CRMP2 的拟肽小分子，具有镇痛活性和神经保护作用，可变构调节 Cav 2.2，可用于研究神经系统疾病。

Fruquintinib-d3 是 Fruquintinib 的氘代化合物。Fruquintinib 的 CAS 号为 1194506-26-7。Fruquintinib 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。

Tofacitinib-d3 Citrate 是 Tofacitinib Citrate 的氘代化合物。Tofacitinib Citrate 的 CAS 号为 540737-29-9。Tofacitinib citrate是JAK1/2/3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

Aldicarb-d3 是 Aldicarb 的氘代化合物。

Nucleoside Derivatives - Azido-nucleoside; 6-Modified purine nucleoside; 3'-Modified nucleoside

1-b-D-(3-Methoxy naphthalen-2-yl)-2’-deoxyriboside; 1,4-Anhydro-2-deoxy-1-C-(3-methoxy)-naphthalenyl)-D-erythro-pentitol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1641，CAS号为 1117893-19-2。

TAT-CBD3A6K acetate 是一种改良的 TAT-CBD3 肽。它能降低背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流，并通过阻断 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，展示出在 AIDS 引发的周围神经病变模型中的抗伤害作用。

TAT-CBD3 是源自 CRMP2 的15个氨基酸肽，其与 HIV-1 蛋白的 TAT 细胞穿透序列融合，能够阻断 CRMP2-NMDAR 的相互作用，同时不影响 NMDAR 的定位。

TAT-CBD3A6K 是一种经修饰的 TAT-CBD3 肽，能够减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。通过抑制 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道的功能增强，TAT-CBD3A6K 在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中表现出抗伤害作用。