bc12

BC12 exhibits unusually potent immunomodulatory actions on T lymphocyte function, including inhibition of T cell proliferation and IL-2 cytokine production.

BC12-4 is a novel potent inhibitor of IL-2 secretion, it has potent immunomodulatory activity.

DCN1-UBC12-IN-4（compound 5p）是一种DCN1-UBC12的抑制剂(IC50＞10 μM)，可用于研究癌细胞的迁移和侵袭。

DCN1-UBC12-IN-1 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 2.86 nM，具有抗心脏成纤维化活性。

DCN1-UBC12-IN-2 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 9.55 nM。DCN1-UBC12-IN-2 能够特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用，减缓 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

BC-1293 是一种 FBXO24 亚基的 E3 泛素连接酶抑制剂，其作用机制为破坏 FBXO24 与天冬酰-tRNA 合成酶（DARS2）的相互作用。BC-1293 处理可导致 DARS2 水平升高，体现其稳定该关键酶的能力。此外，BC-1293 可在小鼠模型中提升包括 IL-1β、IL-9、MIP-2 和 TNF-α 在内的细胞因子水平，从而展现其免疫刺激活性，在免疫调控研究中具有潜在价值。

WS-383 free base is a selective and reversible DCN1-UBC12 interaction inhibitor(IC50 of 11 nM).

WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂，IC50为11 nM。它抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 NRF2，p21和p27 的积累。

Bimosiamose disodium has anti-inflammatory effects[1]. Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) is a nonoligosaccharide pan-selectin inhibitor with IC50s of 88 μM, 20 μM, and 86 μM for E-selectin, P-selectin, and L-selectin, respectively.

Bimosiamose has anti-inflammatory effects[1]. Bimosiamose (TBC-1269) is a nonoligosaccharide pan-selectin antagonist with IC50s of 88 μM, 20 μM, and 86 μM for E-selectin, L-selectin, and P-selectin respectively.

BC-1215 是一种 F-box protein 3 抑制剂。它能够稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。它与 ApaG 相互作用，阻碍来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。

BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2激活剂，可诱导致瘤细胞凋亡，并显著抑制小鼠的肿瘤形成，还可以稳定和上调 FBXL2 水平。