bc12

BC12 exhibits unusually potent immunomodulatory actions on T lymphocyte function, including inhibition of T cell proliferation and IL-2 cytokine production.

BC12-4 is a novel potent inhibitor of IL-2 secretion, it has potent immunomodulatory activity.

DCN1-UBC12-IN-4 （compound 5p）是一种DCN1-UBC12的抑制剂，表现出抗肿瘤活性，其IC50值超过10000 nM。

DCN1-UBC12-IN-1 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 2.86 nM，具有抗心脏成纤维化活性。

DCN1-UBC12-IN-2 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 9.55 nM。DCN1-UBC12-IN-2 能够特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用，减缓 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

WS-383 free base is a selective and reversible DCN1-UBC12 interaction inhibitor(IC50 of 11 nM).

WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂，IC50为11 nM。它抑制 Cul3 1 的类泛素化修饰，引起 NRF2，p21和p27 的积累。

BC-1215 是一种 F-box protein 3 抑制剂。它能够稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。它与 ApaG 相互作用，阻碍来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。

BC-1293作为E3连接酶亚基FBXO24的抑制剂,能够破坏FBXO24与天冬氨酰-tRNA合成酶(DARS2)之间的相互作用,并增加DARS2的表达水平.此外,BC-1293还能提升小鼠体内IL-1β、IL-9、MIP-2及TNFα的水平,显示出免疫刺激的活性.

BC-1258 是一种 F-box LRR-重复蛋白 2激活剂，可诱导致瘤细胞凋亡，并显著抑制小鼠的肿瘤形成，还可以稳定和上调 FBXL2 水平。