antitumor agent 4

Antitumor agent-4 is a butenylphenyl phosphate derivative, is an agent of mammary cancer and anovulatory sterility.

Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种有效的抗肿瘤剂，可诱导细胞周期阻滞在G2/M 期。Antitumor agent-43对 T-24 细胞的IC50值为0.5 μM。

Antitumor agent-44 (Compound 5n) elicits potent antitumor effects by inducing disruption of mitochondrial homeostasis, cell cycle arrest, and apoptosis in human adenocarcinoma cells. Moreover, Antitumor agent-44 demonstrates significant anti-tumor activity in a lung cancer cell xenograft mice model [1].

Antitumor agent-45 对 c-Met 表达具有抑制作用，能够将 A549 细胞的细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导其凋亡。

Antitumor agent-42 能够抑制微管多聚和 NO 释放，表现出抗血管生成、抑制集落形成和诱导凋亡作用。

Antitumor agent-46 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性，IC50值为 2.08 µM。

Antitumor agent-47 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。

Antitumor agent-48 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。

Antitumor agent-41 (compound N-12)，一种具有卓越抗迁移及抗侵袭能力的抗肿瘤剂。通过坏死和炎症通路实现其抗肿瘤作用。

Antitumor agent-49 (Compound 10) 是一款 Harmine 和呋喃杂化的衍生物，带有 NO 供体且表现出抗肿瘤特性。该化合物对 HepG2 细胞线展现出显著的细胞毒性，其 IC50 值为 1.79 µM，并且能在体外产生大量的 NO。

Antitumor agent-40为一种抗癌研究用药物。

4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂，对乳腺癌细胞系具有抑制活性。

(2R,3S,4R,6S)-6-{[(6S,7S)-6-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4S,5S,6S)-5-(acetyloxy)-4-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-7-[(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl]-4,10-dihydroxy-3-methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroanthracen-2-yl]oxy}-4-{[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-2-methyloxan-3-yl acetate 是一种从微生物中分离到的多环芳香天然产物。

Fulvene-5 is a chemical compound that exhibits antitumor activity. It functions as a potent inhibitor of NADPH oxidase 4 (NOX4) and possesses antioxidant properties. Additionally, Fulvene-5 acts as a reactive oxygen species (ROS) modifying agent and a powerful radioprotector.

Actinonin是一种由放线菌(Streptomyces)产生的天然抗菌剂，也是一种有效的PDF(peptide deformylase)抑制剂和凋亡诱导剂，能够抑制APN(Aminopeptidase N),MMPs和hmeprin α，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

ar-Turmerone 是一种从姜黄根茎(Curcuma longa)中提取的天然挥发性有机化合物，有口服活性，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等生物活性。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用。ar-Turmerone 能在体内外诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。ar-Turmerone 会诱导 U937 细胞凋亡。

Desacetylvinblastine (4-Desacetylvinblastine) 是长春碱的关键代谢产物和强效细胞毒性剂。虽然 Desacetylvinblastine 自身的抗肿瘤效果不理想，但在与特定共轭物结合时能够展现出显著的抗肿瘤活性。

Antitumor agent-198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中展现出细胞毒性，能够抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 细胞的增殖，IC50范围为 4 nM-77 nM。它还能够抑制 HNSCC 细胞的迁移，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

4'-epi-Daunorubicin是Epirubicin的半合成前体，是一种抗肿瘤剂。

Antitumor agent-129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂，对 OS 细胞活性的抑制作用达到 IC50值为 0.217 μM，半衰期为 73.8 min (小鼠肝微粒体)，药代动力学特征优良 (体内生物利用度 F = 115%，腹腔给药)。该化合物是 OS 研究的潜在候选药物。

KRN7000 analog 1 表现出良好的 Th1 偏向免疫反应，具体表现为诱导干扰素-γ (IFN-γ) 和减少白细胞介素-4 (IL-4)。KRN7000 analog 1 具有作为抗肿瘤剂及疫苗佐剂的潜在应用。

DMPEN (NSC 682691) (4-Demethylpenclomedine) 是 Penclomedine 的一种烷化代谢产物，具有抗肿瘤活性。在大鼠小脑模型中，DMPEN 不会导致 Purkinje 细胞的损失，且没有显著的小脑神经毒性。DMPEN 可用于研究乳腺癌和脑癌等癌症。

Antitumor agent-208 是 Bufalin 的类似物，是一种强效且口服有效的抗肿瘤剂。它对肿瘤细胞系表现出抗增殖活性 (IC50= 0.30-1.09 nM)，并在 MV-4-11 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Antitumor agent-208 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML) 和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

PROTACFLT3/CHK1 Degrader-1 是一种具有双重目标的PROTAC降解剂，其对FLT3和CHK1的DC50值分别为5.88 nM和4.17 nM。此化合物能够抑制FLT3下游信号因子STAT5(Tyr694)、AKT(Ser473)和ERK(Tyr204)的磷酸化，并降低c-Myc蛋白水平，同时保持p53蛋白的表达。在MV-4-11细胞中，PROTACFLT3/CHK1 Degrader-1 可引发凋亡 (apoptosis)，并在携带MV-4-11皮下异种移植的小鼠中展现出显著的抗肿瘤效能。这种化合物适用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。