alr2

Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

ALR2-IN-5 (Compound 10a)，一种ALR2抑制剂，具IC50为99.29 nM。它显示出降血糖作用，适用于糖尿病相关研究。

ALR2-IN-6 (compound 9) 是一种ALR2的高效竞争性抑制剂，其Ki值为0.064 μM。ALR2-IN-6 适用于神经病变、视网膜病变及肾病研究。

ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，对大鼠ALR2的IC50值为27 nM，对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。

ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2和 ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。

IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 ALR1 受体。

Pyrroxamycin is a new antibiotic. Pyrroxamycin was isolated from the culture broth of Streptomyces sp. S46506. Pyrroxamycin is active against Gram-positive bacteria and dermatophytes.

ALR-27 是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。在促炎 M1-MDM 中，ALR-27 有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，但对 5-LOX 的直接抑制效果不明显。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的生成。

CYM2503 是 GAL2 受体的正变构调节剂 (PAM)，可在体外增强甘丙肽诱导的 IP1 产生。它对受体的正构甘丙肽结合位点没有亲和力（通过其无法置换碘化甘丙肽或自行诱导 IP1 积累来衡量）。

2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。