acly

Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。

(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂，能够抑制脂肪酸的合成，减少脂肪生成，控制食物摄入，从而减轻体重。

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针，用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析，并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。

SB 204990是一种有效的、特异性 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂 SB-201076 的内酯前药。

(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，能够催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。它是一种减肥药，是一种广受欢迎的减肥食品补充剂。

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

NDI-091143 是高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂，其IC50为 2.1 nM (ADP-Glo 分析)，Ki 为 7.0 nM，Kd 为 2.2 nM。它能够稳定柠檬酸盐域中的大构象变化，间接抑制柠檬酸的结合和识别，进而抑制ACLY 催化变构反应。

ACLY inhibitor 7（compound 7）对human ATP citrate lyase（hACLY）具有抑制作用，使用 ADP-Glo测试得出的IC50< 1 nM。

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。

AcLys-PABC-VC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for anti-CXCR4 ADC with potent antitumor activity, comprising the auristatin microtubule inhibitor Aur0101, connected through the cleavable linker AcLys-PABC-VC[1].

AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring a natural bis-intercalator, SW-163D, attached through an AcLysValCitPABC-DMAE linker[1].

AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1是一种可降解(cleavable)的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。

Ac-Lys-AMC (Hexanamide) is a fluorescent substrate for histone deacetylase HDACs.

Ac-Lys-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Alclofenac is an anti-inflammatory agent used in the treatment of rheumatoid arthritis. It also used as an analgesic and an antipyretic.

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE作为一种抗体偶联药物(ADC)的活性分子部分，由ADC连接子（肽 Ac-Lys-Val-Cit-PABC）与微管蛋白聚合抑制剂MMAE经偶联形成。

Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 为一种抗体药物偶联物（ADC）的活性组分。该化合物是由ADC链接子（肽类Ac-Lys-Val-Cit-PABC）与微管蛋白聚合抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE) 结合而得。

Gnetuhainin I (Compound 5)是源自Pouzolzia zeylanica的木质素化合物，展现出对ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）的显著抑制效果，其半抑制浓度（IC50）值为2.63 μM。