Integrin β1

αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂（IC50为0.63 nM），具有抗纤维化作用。

αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。

αvβ1integrin-IN-3 是一种具备选择性抑制αvβ1整合素的化合物，且具有抗纤维化特性。

Integrin modulator 1 是一种强效且选择性的 α4β1 整合素激动剂，其对 RGD 结合 α4β1 的 IC50 = 9.8 nM。Integrin modulator 1 增强了由 α4β1 整合素介导的细胞黏附，其 EC50 = 12.9 nM，显示其在研究整合素依赖的黏附过程中的应用价值。

αvβ5 integrin-IN-1 is a first potent and selective αvβ5 integrin inhibitor (p IC 50 = 8.2) .

α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂，可选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，诱导肿瘤细胞死亡。

αvβ1integrin-IN-2（compound 32）作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂，展现出高效性，其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外，该化合物对其他整合素亦有抑制作用，其IC50分别为380 nM（ανβ3）、280 nM（ανβ5）、230 nM（ανβ6）、87 nM（ανβ8）。

α7β1integrinmodulator-1，作为一种高效的α7β1integrin调节剂，展现出在肌营养不良症研究中的应用潜力。

Anti-Mouse LPAM-1/Integrinα4β7 Antibody (DATK32) 是一种来源于大鼠的IgG2a, κ类型抗体，专用于抑制小鼠 LPAM-1/Integrinα4β7。

α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA interacts with integrin receptors on the cell membrane, mediating extracellular signaling and potentially acting as an antagonist of the collagen receptor.

The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellular signals into cells. It is a potential antagonist of collagen receptors.

α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6)) 是 α2β1 整合素受体的潜在拮抗剂。它与细胞膜上的 α2β1 整合素受体相互作用，介导细胞外信号进入细胞。

Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂，也是 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂，能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导，具有强大的成脂作用。

MORF-627是一种口服有效的整合素αvβ6 (integrin αvβ6) 选择性抑制剂，在人血清配体结合试验中的IC50为9.2 nM。它能抑制αvβ6介导的TGF-β1激活，IC50为2.63 nM，并且能抑制SMAD2/3磷酸化，IC50为8.3 nM。MORF-627对Bleomycin诱发的小鼠肺纤维化具有改善作用。

DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。

Anticanceragent 133 (compound Rh2) 为一抗癌化合物，具有细胞毒性及抗转移特性。该化合物能诱导细胞周期阻滞、apoptosis 及 autophagy，且能够通过抑制 FAK调节的整合素 β1介导的 EGFR 表达来抑制肿瘤细胞的转移。

VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin)，激活FAK，促进成骨细胞分化和活性，加速骨形成。

VnP-16是一种合成肽段，对应vitronectin的氨基酸270-281，vitronectin是一种具有细胞附着、迁移和扩散等多功能作用的糖蛋白。该肽段在9.1 µg/cm2浓度下应用于细胞板时，能促进人类成骨细胞的附着和扩散，此效应可通过β1整合素的siRNA敲除被逆转。VnP-16诱导人类皮肤来源的间充质前体细胞和MC3T3-E1小鼠颅骨成骨前体细胞的成骨作用。在体内，VnP-16减少IL-1α诱导的骨质流失并减少小鼠颅骨中破骨细胞的数量。它还在卵巢切除引起的骨质疏失小鼠模型中增加骨矿物质密度并减少松质骨流失。

VSLRGDTRG 是 cadherin17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，可结合并激活 α2β1 整合素信号通路。通过该 RGD 基序，VSLRGDTRG 促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，从而增强细胞粘附及 FAK 和 ERK1/2 的磷酸化，驱动肿瘤增殖与转移。VSLRGDTRG 可用于研究结肠癌、胰腺癌等高表达 CDH17 的癌症。

VSLRGDTRG acetate 是 cadherin17 (CDH17) 中具有 RGD 基序的合成肽，能够结合并激活 α2β1 整合素的信号通路。它通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，加强细胞粘附及 FAK、ERK1/2 的磷酸化，推动肿瘤的增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于研究表达 CDH17 的结肠癌、胰腺癌等癌症。

N-Acetylglucosaminyltransferase IVa (MGAT4A) 是一种糖基转移酶，它能够提升癌细胞的迁移、侵袭和粘附特性，同时增加与细胞运动密切相关的肿瘤相关糖蛋白整合素 β1 (ITGB1) 上的 β1,4GlcNAc 分支聚糖。