DUT

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

5β-Dutasteride is the S configuration of Dutasteride. It is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes.

Dihydro Dutasteride, a metabolite of Dutasteride, effectively inhibits five α-reductase isozymes.

Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

Dutogliptin (PHX-1149 free base) is an oral, effective and selective dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

Ibodutant is an effective and selective tachykinin NK2 receptor antagonist (pKi: 10.1).

Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂，其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。

Saredutant(SR 48968,沙瑞度坦)是一种选择性的神经激肽-2（NK2）受体拮抗剂通过阻断 NK2 受体来抑制神经激肽 A 的作用，从而发挥抗抑郁和抗焦虑的效果。

5-BrdUTP sodium salt is a TdT substrate used for labeling DNA double-strand breaks.

AA-dUTP [sodium salt] is a fluorescent dye used for staining cDNA.

Tandutinib (MLN518) sulfate 是一种选择性且高效的FLT3抑制剂，其IC50为 0.22 μM，同时对c-Kit和PDGFR也具有抑制作用，其IC50值分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。此化合物主要用于治疗急性骨髓性白血病，具备穿越血脑屏障的特性。

Tandutinib is an effective antagonist for FLT3, platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), and c-Kit. Tandutinib potently inhibited the activity of FLT3, PDGFR, and c-Kit (IC50: ~200 nM).

dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5'-位具有三磷酸基团的脱氧尿苷磷酸盐，可用于 PCR。

5-PA-dUTP (5-Propargylamino-dUTP) is a modified nucleotide, specifically designed with a C5 modification. It serves the purpose of being incorporated into DNA nanoparticles (DNPs) for the efficient delivery of photosensitizers.

5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP is a nucleoside molecule. It finds applications in DNA synthesis and sequencing.

dUTP sodium is used for PCR.

Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的FLT3的抑制剂，其IC50为 0.22 μM，并且还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

Cotadutide is a dual receptor agonist that modifies the activity of glucagon and glucagon-like peptide-1 (GLP-1).

Nepadutant 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T71693，CAS号为 183747-35-5。

Pemvidutide 是一种GLP-1R GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

Tetramethylrhodamine-dUTP (TAMRA-dUTP) 用于 DNA 的末端标记。

Pegapamodutide (LY-2944876) 是一种glucagon-GLP-1 receptor 激动剂，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

Efinopegdutide (JNJ-64565111) 是一种高效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 胰高血糖素受体 (GluR) 双重激动剂，具有同时激活GLP-1和胰高血糖素受体的能力，主要用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究领域。

Survodutide (BI 456906) 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体 (GLP Receptor) 双重激动剂,可降低 HbA1c16 型糖尿病的体重。