神经递质释放

Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸受体激动剂，包括代谢型谷氨酸受体（mGluR）、AMPA受体、NMDA受体和KA受体。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

Argireline (Acetyl hexapeptide-3) 是可渗透皮肤的、无毒的抗皱肽。它对神经肌肉接头处依赖 Ca2+的神经递质释放具有显著的抑制作用。它具有抗皱和抗衰老的活性。

DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

Vasopressin-d5 TFA为Vasopressin-d5的TFA盐形式，并作为Vasopressin的同位素标记物。Vasopressin本身是一种在下丘脑中部合成的环状九肽。它参与下丘脑-垂体-肾上腺轴中的功能，通过加强对促皮质素释放因子的刺激，从而调控垂体的促皮质素分泌。此外，Vasopressin还能作为神经递质，通过与特定的G蛋白偶联受体相结合来发挥作用。

Brivaracetam (αR,4R) 是一种第三代抗癫痫药和抗惊厥化合物，常与其他抗癫痫化合物联合使用治疗部分发作性癫痫。该化合物是突触小泡蛋白2A的高亲和力配体，通过结合突触小泡糖蛋白SV2A，降低神经递质的释放。Brivaracetam (αR,4R) 主要通过水解作用，借助酰胺酶将其代谢为非活性代谢物。

25N-NBOMe hydrochloride 是 2C-N 的衍生物，作为5-HT2A和5-HT2C受体的激动剂，其Ki值分别为0.144 nM和1.06 nM。在诱导重组的多巴胺、血清素以及去甲肾上腺素转运体释放预载神经递质方面，25N-NBOMe hydrochloride 几乎没有效果。

5-Chloro-α-methyltryptamine (Compound 7b) 是一种高效且具有选择性的双重DA/5-HT释放剂，同时也是5-HT2a激动剂。其对DA和5-HT释放的EC50分别为54.3 nM和16.2 nM。5-Chloro-α-methyltryptamine 可用于神经递质研究。

N-Methyl-2-phenylpropan-1-amine hydrochloride 是 β-甲基苯乙胺 (BMPEA) 的类似物，在 NET 和 DAT 的实验测定中显示出神经递质释放的活性。

7-Hydroxy ropinirole (SK&F 89124) bromide 是一种效力强且高度选择性的 DA2受体激动剂，为 N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) 的衍生物。该化合物在离体兔耳动脉模型中，通过抑制递质释放或交感神经诱导反应展现其 DA2激动效应。7-Hydroxy ropinirole (bromide) 有潜力应用于心血管和神经疾病研究。

(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种对囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 具有高度选择性的抑制剂，Ki值为 593 nM。它通过抑制多巴胺和5-羟色胺等单胺神经递质的囊泡运送，减少这些递质在突触间隙的释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 在亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病研究中具有应用潜力。

L-Glutamic acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 L-Glutamic acid 的研究和分析中参考的标准样品。L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

2,2-Dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)valeramide (5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamide) 是一种苯氧基家族化合物。它已被证明对神经系统具有刺激作用，包括神经元放电率的增加、突触传递的增加和神经递质释放的增加；还被证明对心血管系统有刺激作用，包括提高心率和血压。

Bretylium tosylate 是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂，是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂。

Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽，是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程，增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量，收缩小动脉提高压强，增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质，与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。

L-Tyrosine (Standard)(L-酪氨酸标准品)可以用作定量分析和相关研究。L-Tyrosine是一种非必需氨基酸，是儿茶酚胺和甲状腺激素的前体，通过作用于多种酶和转运蛋白参与神经递质合成，激素调控和免疫。L-酪氨酸影响多巴胺（DA）的合成和释放来调节认知功能。

Tizanidine hydrochloride (Standard) 是 Tizanidine hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

Pellotine 是一种从Lophophora中提取的生物碱。它是5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂，EC50为291 nM。Pellotine 对5-HT1DR和5-HT6R显示良好亲和力，Ki分别为117 nM和170 nM。其作用包括降低细胞内cAMP水平，从而减少神经元兴奋性和神经递质的释放。

Argireline acetate 显着抑制神经肌肉接头处 Ca2+ 依赖性神经递质（乙酰胆碱）的释放。 Argireline acetate 具有抗皱和抗衰老活性。

4-Ethyl-N,N-Dimethylcathinone hydrochloride 是 Methedrone 的类似物。Methedrone 属于卡西酮相关化合物，作为单胺转运蛋白的非选择性底物，可以促进神经递质的释放。