单链断裂

Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。

Tirapazamine (Win59075) 是抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，促使 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。

NBTIs-IN-7 (compound 276) 是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTIs），能在回旋酶存在下诱导单链和双链 DNA 断裂。

Bisantrene (CL216942) 是一种具有抗肿瘤活性的蒽基双腙，可靶向作用于真核生物的 II 型拓扑异构酶。它插入并破坏 DNA 的构型，导致 DNA 单链断裂、DNA-蛋白质交联和 DNA 复制的抑制。

TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂，通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发，其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素，包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。

AV-153 free base 是一种 1,4-二氢吡啶(1,4-DHP) 衍生物。AV-153 free base 是一种抗诱变剂，具有抗癌活性。AV-153 free base 可以与胞嘧啶和胸腺嘧啶相互作用，并影响聚 (ADP) 核糖基化。在体外实验中，AV-153 free base 在 DNA 的单链断裂处插入到 DNA 并减少 DNA 损伤，刺激 DNA 修复。

(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂，IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，在动物模型中抑制肿瘤生长。

PARP-1-IN-13 (Compound 19c) 为一种高效PARP-1抑制剂，其IC50值为26 nM。该化合物能够抑制DNA单链断裂修复并增强DNA双链断裂效应。此外，PARP-1-IN-13通过激活线粒体凋亡(apoptosis)途径来促进癌细胞死亡。

Irisquinone，一种具有抗癌活性的天然产物，同时作为癌症放射增敏剂。该化合物通过降低GSH水平并抑制DNA单链断裂修复，展现其药理作用。

DEANO sodium 是一氧化氮供体，增强次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶诱导的脂质过氧化以及 DNA (单链和双链) 断裂的能力。

N-Nitrosodibenzylamine 是一种具有口服活性的有效 DNA 损伤诱导剂，能够诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可研究实体瘤。

N-Nitrosodibenzylamine(NDBzA) (Standard) 是 N-Nitrosodibenzylamine(NDBzA) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。N-Nitrosodibenzylamine 是一种具有口服活性的有效 DNA 损伤诱导剂，能够诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是一种 DNA 放射增敏剂，能够抑制细胞中 DNA 单链断裂的修复。作为腺嘌呤的溴化衍生物，8-Bromoadenine 通过氘代溴法可用于制备放射性腺嘌呤。