二苯甲烷

Diphenylmethane是一个片段分子，CAS号为101-81-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Dichlorodiphenylmethane (Benzophenone dichloride) 用作医药中间体。

4,4'-Methylenediphenol 首次从 Galeola Faberi 的根茎中分离出来，具有抗氧化活性。

4,4'-Methylenediphenol (Standard) 是 4,4'-Methylenediphenol 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。4,4'-Methylenediphenol 首次从 Galeola Faberi 的根茎中分离出来，具有抗氧化活性。

4.4´-Diamino-3.3´-dimethyldiphenyl methane (Standard)是4.4´-Diamino-3.3´-dimethyldiphenyl methane的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

3.3′-Diaminodiphenylmethane (Standard)是3.3′-Diaminodiphenylmethane的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Dibenzoylmethane是一个片段分子，CAS号为120-46-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Bis(phenylthio)methane是一个片段分子，CAS号为3561-67-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

RU 58841 (PSK-3841) 是一种雄激素受体拮抗剂，能够促进头发再生。

1,4-Dibenzoylbutane是一个片段分子，CAS号为3375-38-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

2,4'-Dihydroxydiphenylmethane是一个片段分子，CAS号为2467-03-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Udenafil 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解，可用于研究勃起功能障碍的。

N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) 是一种 Enzalutamide 的主要活性代谢物，具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。

(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 是 (+)-JQ1 的立体异构体。 (+)-JQ1 是一种 BET 溴结构域抑制剂，对BRD4(1/2)的IC50 为 77 和 33 nM。

(S)-Desoxy-D2PM ((S)-2-Diphenylmethylpyrrolidine) hydrochloride 是一种具有神经活性的化合物。

Tezacaftor (VX661) 是一种小分子，可用作囊性纤维化跨膜电导调节器基因功能的校正剂。

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系，IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂，对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。

CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。

AS604850 是一种有效的，选择性的、和 ATP 竞争性的PI3Kγ抑制剂，其 IC50=0.25 μM，Ki=0.18 μM。它是一种PI3Kγ的同工型选择性抑制剂，对PI3Kγ的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上，是 PI3Kα 的 18 倍以上。

CCG-50014 是一种有效的选择性 RGS4 抑制剂，IC50 为 30 nM。它在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类药物介导减缓疼痛的作用。它与 RGS 共价结合，在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。

Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

Dibenzoylmethane (Standard) 是 Dibenzoylmethane 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。