(e) si 2

(E)-SI-2 是类固醇受体 coactivator-3（SRC-3 或 AIB1）的有效小分子抑制剂，可选择性抑制 SRC-3 的内在转录活性，也抑制 SRC-1 和 SRC-2。它选择性地降低 SRC-3 的细胞蛋白水平，但不降低 CARM-1 的细胞蛋白水平，阻断 MDA-MB-468 细胞生长，IC50 值为 3.4 nM，但不影响正常细胞。

MBL-IN-6 (Compound 6d) 是一种金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，对 NDM-1 和 VIM-2 的 Ki 分别为 2.6 μM 和 0.08 μM。MBL-IN-6 与 Imipenem 对产生 MBL 的临床分离株（如 E. coli SI-M001、K. pneumonia T2301 和 S. marcescens SI-1591）具有协同作用，其 MIC 为 2-64 μg/mL。不产生脱靶效应且无 ACE-1 抑制活性。MBL-IN-6 可用于抗菌素耐药性研究。