Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ropsacitinib (PF-06826647) 是一种选择性TYK2抑制剂。Ropsacitinib 与Tyk2催化活性JH1结构域结合(IC50:17nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,960 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,730 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,960 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,500 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 14,200 | 现货 |
产品描述 | Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM). |
靶点活性 | TYK2 JH1:17 nM |
体外活性 | Ropsacitinib有效抑制JAK1(IC50=74 nM)和JAK2(IC50=383 nM)[1]。 |
别名 | Tyk2-IN-8, PF-06826647 |
分子量 | 383.41 |
分子式 | C20H17N9 |
CAS No. | 2127109-84-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (26.08 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6082 mL | 13.0409 mL | 26.0817 mL | 65.2044 mL |
5 mM | 0.5216 mL | 2.6082 mL | 5.2163 mL | 13.0409 mL | |
10 mM | 0.2608 mL | 1.3041 mL | 2.6082 mL | 6.5204 mL | |
20 mM | 0.1304 mL | 0.652 mL | 1.3041 mL | 3.2602 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ropsacitinib 2127109-84-4 Tyrosine Kinase/Adaptors Tyrosine Kinases PF 06826647 Tyk2-IN-8 PF-06826647 PF06826647 Inhibitor inhibitor inhibit