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Trimetazidine dihydrochloride

Trimetazidine dihydrochloride

产品编号 T0988   CAS 13171-25-0
别名: 盐酸曲美他嗪, Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F

Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。

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Trimetazidine dihydrochloride Chemical Structure
Trimetazidine dihydrochloride, CAS 13171-25-0
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 313 现货
50 mg ¥ 453 现货
100 mg ¥ 659 现货
500 mg ¥ 1,780 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 188 现货
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产品目录号及名称: Trimetazidine dihydrochloride (T0988)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) can improve myocardial glucose utilization by inhibiting fatty acid metabolism. Trimetazidine is the first cytoprotective anti-ischemic agent, also used as a vasodilator in ischemic heart disease or angina.
靶点活性 Long-chain 3-ketoacyl thiolase (mitochondrial):75 nM
体外活性 Trimetazidine通过上调miR-21表达靶向PTEN,增强PI3K通路的活性,抵抗缺氧/再灌注[3]的凋亡作用。
体内活性 TMZ给药可减小WT C57BL/6J心脏的心肌梗塞面积。AMPK与ERK信号传导途径共同介导了TMZ对缺血性损伤的心脏保护作用。Trimetazidine转变新陈代谢从脂肪酸氧化向葡萄糖氧化,并在缺氧条件下改善心肌细胞的收缩功能[2]。
细胞实验 The H9C2 cells are randomly assigned into three groups: Sham group, in which the cells are treated with 0μM TMZ for 48 h and then cultured under normal oxygenation conditions (5% CO2, and 95% air); H/R group, in which cells are treated with 0 μM TMZ for 48 h and then cultured under H/R conditions; and H/R+TMZ group, in which cells are treated with 10 μM TMZ for 48 h and then subjected to H/R treatment. (Only for Reference)
别名 盐酸曲美他嗪, Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F
分子量 339.258
分子式 C14H24Cl2N2O3
CAS No. 13171-25-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL (206.33 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9476 mL 14.738 mL 29.4761 mL 73.6902 mL
5 mM 0.5895 mL 2.9476 mL 5.8952 mL 14.738 mL
10 mM 0.2948 mL 1.4738 mL 2.9476 mL 7.369 mL
20 mM 0.1474 mL 0.7369 mL 1.4738 mL 3.6845 mL
50 mM 0.059 mL 0.2948 mL 0.5895 mL 1.4738 mL
100 mM 0.0295 mL 0.1474 mL 0.2948 mL 0.7369 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kantor PF, et al. Circ Res. 2000, 86(5):580-588. 2. Liu Z, et al. Metabolism. 2016, 65(3):122-130. 3. Yang Q, et al. Int J Clin Exp Pathol. 2015, 8(4):3735-3741.

TargetMol Library Books文献引用

1. Chen B, Huang Y, He S, et al.N6-methyladenosine modification in 18S rRNA promotes tumorigenesis and chemoresistance via HSF4b/HSP90B1/mutant p53 axis.Cell Chemical Biology.2023, 30(2): 144-158. e10.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Trimetazidine dihydrochloride 13171-25-0 Autophagy Metabolism Fatty Acid Synthase inhibit Trimetazidine Inhibitor 盐酸曲美他嗪 Trimetazidine Dihydrochloride Yoshimilon Kyurinett Vastarel F inhibitor

 

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