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SC66

产品编号 T3132 CAS 871361-88-5

SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。

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SC66, CAS 871361-88-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 457	现货
10 mg	￥ 653	现货
50 mg	￥ 1,649	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 475	现货

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产品描述	SC66 is a AKT inhibitor in HepG2, HA22T/VGH, and PLC/PRF/5 cells (IC50: about 0.75 μg/ml, at 72 h).
靶点活性	Akt:0.75 μg/ml
体外活性	HepG2, HA22T/VGH, and PLC/PRF/5 cells had similar IC50 values of approximately 0.85 and 0.75 μg/ml at 48 and 72 hours for SC66, respectively. The most resistant cell line was Huh7(IC50: 3.1/2.8 μg/ml, at 48/72 h), while the Hep3B cell line was found to be the most sensitive, (IC50: 0.75/0.5 μg/ml, at 48/72 h). SC66 reduced cell viability in a time- and dose-dependent manner inhibited colony formation and induced apoptosis in HCC cells. SC66 treatment led to a reduction in total and phospho-AKT levels. In addition, SC66 induces the production of reactive oxygen species (ROS) and DNA damage. SC66 significantly potentiates the effects of both conventional chemotherapeutic and targeted agents, doxorubicin and everolimus, respectively. [1]
体内活性	In xenograft models, SC66 can inhibit tumor growth of Hep3B cells.

分子量	276.33
分子式	C18H16N2O
CAS No.	871361-88-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20.7 mg/mL(75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6189 mL	18.0943 mL	36.1886 mL	90.4715 mL
	5 mM	0.7238 mL	3.6189 mL	7.2377 mL	18.0943 mL
	10 mM	0.3619 mL	1.8094 mL	3.6189 mL	9.0472 mL
	20 mM	0.1809 mL	0.9047 mL	1.8094 mL	4.5236 mL
	50 mM	0.0724 mL	0.3619 mL	0.7238 mL	1.8094 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cusimano A, et al. Oncotarget. 2015 Jan 30;6(3):1707-22. 2. Jo H, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Apr 19;108(16):6486-91.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC66 871361-88-5 Apoptosis Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt PKB Protein kinase B Inhibitor inhibit SC-66 SC 66 inhibitor

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