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Lipopolysaccharides

Lipopolysaccharides

产品编号 T11855   CAS T11855
别名: 脂多糖, LPS

Lipopolysaccharides (LPS) 属于天然产物,是一种来源于革兰氏阴性菌外膜外叶的内毒素。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原,可以增强免疫反应,可以用于炎症模型构建。

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Lipopolysaccharides Chemical Structure
Lipopolysaccharides, CAS T11855
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 449 现货
5 mg ¥ 987 现货
10 mg ¥ 1,760 现货
25 mg ¥ 3,170 现货
50 mg ¥ 4,760 现货
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产品目录号及名称: Lipopolysaccharides (T11855)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
结构类型
产品描述 Lipopolysaccharides (LPS) is a natural product, an endotoxin derived from the outer leaflet of the outer membrane of Gram-negative bacteria. Lipopolysaccharides are highly immunogenic antigens that enhance the immune response and can be used in inflammatory modeling.
体外活性 方法:人肺粘液表皮样癌细胞 H292 和单核细胞 THP-1 用 Lipopolysaccharides (1-20 µg/mL) 处理 6-48 h,使用 MTT 方法检测细胞毒性。
结果:用 1 和 2.5 µg/mL Lipopolysaccharides 处理的 H292 细胞及用 1 和 2 µg/mL Lipopolysaccharides 处理的 THP-1 细胞的活力没有观察到显著变化。用更高浓度 (5–20 µg/mL) 的 Lipopolysaccharides 对 H292 和 THP-1 细胞都具有显著的细胞毒性。[1]
方法:人诱导多能干细胞来源的心肌细胞 hiPSC-CMs 用 Lipopolysaccharides (0.1-100 µg/mL) 处理 6-48 h,使用 qRT-PCR 方法检测炎性细胞因子表达情况。
结果:IL-1β 的 mRNA 表达水平在 Lipopolysaccharides 处理 6 h 时增加,IL-10 仅在 48 h 时增加,TNF-α 和 IL-6 在 6 h 和 48 h 时均增加。[2]
方法:中性粒细胞用 Lipopolysaccharides (10 mg/ml) 处理 4 h,使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果:Lipopolysaccharides 处理后 H3-cit 和 TLR4 的表达增加。Lipopolysaccharides 诱导中性粒细胞胞外诱捕网 NETs 的形成。[3]
体内活性 方法:为构建败血症小鼠模型,将 Lipopolysaccharides (25 mg/kg) 单次腹腔注射给 C57/BL 小鼠。
结果:Lipopolysaccharides 诱导炎症因子 TNF-α 和 IL-1β 显著上调。Lipopolysaccharides 诱导小鼠败血症模型。[4]
方法:为研究 Lipopolysaccharides 对认知障碍和神经炎症的影响,将 Lipopolysaccharides (500-750 μg/kg in saline) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续七天。
结果:Lipopolysaccharides 治疗会导致小鼠的疾病行为和认知障碍,这些影响伴随着海马中的小胶质细胞活化和神经元细胞损失。Lipopolysaccharides 处理可降低血清和脑匀浆中 IL-4、IL-10 的水平,而 TNF-α、IL-1β、PGE2 和 NO 的水平升高。[5]
别名 脂多糖, LPS
分子量 4899.92
分子式 C205H366N3O117P5
CAS No. T11855

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 5 mg/mL (Need ultrasonic)

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TargetMol Library Books参考文献

1. Liu X, et al. LPS‑induced proinflammatory cytokine expression in human airway epithelial cells and macrophages via NF‑κB, STAT3 or AP‑1 activation. Mol Med Rep. 2018 Apr;17(4):5484-5491. 2. Yücel G, et al. Lipopolysaccharides induced inflammatory responses and electrophysiological dysfunctions in human-induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes. Sci Rep. 2017 Jun 7;7(1):2935. 3. Chen J, et al. Aβ1-40 Oligomers Trigger Neutrophil Extracellular Trap Formation through TLR4- and NADPH Oxidase-Dependent Pathways in Age-Related Macular Degeneration. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jun 18;2022:6489923. 4. Wang Z, et al. BmKK2, a thermostable Kv1.3 blocker from Buthus martensii Karsch (BmK) scorpion, inhibits the activation of macrophages via Kv1.3-NF-κB- NLRP3 axis. J Ethnopharmacol. 2023 Oct 5;314:116624. 5. Zhao J, et al. Neuroinflammation induced by lipopolysaccharide causes cognitive impairment in mice. Sci Rep. 2019 Apr 8;9(1):5790.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wang Y, Luo W, Wang X, et al. MAMDC2, a gene highly expressed in microglia in experimental models of Alzheimers Disease, positively regulates the innate antiviral response during neurotropic virus infection. Journal of Infection. 2022, 84(2): 187-204 2. Chen J, Zhao L, Ding X, et al. Aβ1–40 Oligomers Trigger Neutrophil Extracellular Trap Formation through TLR4- and NADPH Oxidase-Dependent Pathways in Age-Related Macular Degeneration. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022 3. Gu X, Weng R, Hou J, et al. Endothelial miR-199a-3p regulating cell adhesion molecules by targeting mTOR signaling during inflammation. European Journal of Pharmacology. 2022: 174984 4. Zhang Z, Yuan Q, Hu X, et al. Rifaximin protects SH‐SY5Y neuronal cells from iron overload‐induced cytotoxicity via inhibiting STAT3/NF‐κB signaling. Cell Biology International.. 5. Wang Z, Sang M, Zhang Y, et al.BmKK2, a thermostable Kv1. 3 blocker from Buthus martensii Karsch (BmK) scorpion, inhibits the activation of macrophages via Kv1. 3-NF-κB-NLPR3 axis.Journal of Ethnopharmacology.2023: 116624. 6. Zhou Y, Zhou L, Jin W, et al.Chronic Allergen Exposure Contributes to Steroid Resistance via Increased Phosphorylation of Glucocorticoid Receptors S226 and p38 MAPK in a Mouse Model of Asthma.Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology.2023: 1-10. 7. Zheng X, Zhang C, Li L, et al.Improvement of astrocytic gap junction involves the anti-depressive effect of celecoxib through inhibition of NF-κB.Brain Research Bulletin.2024: 110871.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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Lipopolysaccharides T11855 Others 脂多糖 LPS Inhibitor inhibitor inhibit

 

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