lipopolysaccharides

Lipopolysaccharides (LPS) 来源于大肠杆菌 055:B5，是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa是来自伤寒沙门氏菌(Salmonella typhosa)的脂多糖内毒素及TLR-4激活剂，属于S型LPS，可以通过激活免疫系统的致病相关分子模式(PAMP)诱导细胞分泌迁移体。该化合物有典型的三部分结构：O抗原、核心寡糖和脂质A。它被用作疫苗佐剂，并在体内免疫反应中展示针对B细胞的佐剂活性。

Lipopolysaccharides, fromAkkermansia muciniphila (LPS, fromAkkermansia muciniphila) 是一种来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila) 的内毒素。作为一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，Lipopolysaccharides 可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 并诱导细胞分泌迁移体。它能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶提取，结构包括抗原 O-特异性链、核心寡糖和脂质 A。

Lipopolysaccharides (LPS) 是革兰氏阴性细菌细胞壁的关键内毒素成分之一，由脂质A (Lipid A)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide) 三部分组成。作为强效免疫刺激剂，LPS 能通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合，激活宿主免疫系统并引发炎症反应。在大多数沙门氏菌血清型中，LPS 的复杂 O-抗原 (OAg) 结构中，核心多糖中的 OAg 单元数量可在 16 到 100 以上的重复之间变化。OAg 结构的改变会通过 OAg 调节因子的突变影响沙门氏菌与上皮细胞的相互作用，长 OAg 菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入性增加，而完全缺乏 OAg 的菌株显示出更高的侵入性和粘附性。本产品提取自肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达) 并适用于宿主免疫系统激活以及炎症和免疫调节的研究。

Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (E. coli O111:B4) 来源于大肠杆菌O111:B4， 是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 提取的脂多糖内毒素和TLR-4激活剂，属于S型LPS。它具有O抗原、R3型核心寡糖和脂质A的典型三部分结构。LPS通过活化免疫细胞的TLR-4而引起显著的胃部疾病，并能够诱导小鼠巨噬细胞发生M1型极化。

Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是一种来自铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和TLR4激活剂，属于 S 型 LPS。此化合物具有典型的三部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。同时，它的脂肪酸组成异于常见的肠杆菌，磷酸化程度异常高（检测到三磷酸残基），并具有独特的核心寡糖外部区域，其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。此脂多糖对病毒具易感性，高分子量多糖的含量直接影响其易感性，而这些多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 是源自大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，这种 S 型 LPS 可以激活免疫系统的病原相关分子模式 (PAMP) 并引导细胞分泌迁移体。它具有典型的三部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)，此结构能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 所识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 能促进血浆中的促炎细胞因子增加，从而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的激活，导致肾上腺氧化损伤。PD149163 (HY-123434) 可阻断 Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用。

Lipopolysaccharides, from S. marcescens (Serratia marcescens) 是来源于粘质沙雷氏菌的脂多糖内毒素和TLR-4激活剂，其属于S型LPS，可作为致病相关分子模式 (PAMP) 激活免疫系统，并诱导细胞分泌迁移体。该脂多糖具有三部分的典型结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。它通过Toll样受体 (TLR4) MD-2在小鼠细胞中诱导NF-κB活化。S. marcescens的Lipopolysaccharides还能够诱导宿主免疫细胞的凋亡，从而抑制宿主的先天免疫。

Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖和TLR-4激活剂，其特征为S型LPS。它具有典型的三部分结构：O抗原、R3核心寡糖和脂质A。该化合物通过激活免疫细胞的TLR-4，引起炎症反应和回肠收缩力，常用于构建肠道炎症模型。

Lipopolysaccharides, fromProteus vulgaris是普通变形杆菌 (Proteus vulgaris) 提取的脂多糖内毒素和TLR-4激活剂，属于S型LPS，能够激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 并诱导细胞分泌迁移体。其典型结构由O抗原、核心寡糖和脂质A组成。该化合物具有独特的分子结构及对壳聚糖的优良亲和力 (Kb=2.72 μM)，优于假结核耶尔森菌 (Kb=6.06 μM) 和大肠杆菌 (Kb=79.50 μM)。

Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis是自奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 提取的脂多糖毒素和TLR-4激活因子，作为S型LPS，能够激活免疫系统的病原体相关分子模式 (PAMP)，并促使细胞分泌迁移体。其典型结构包括O抗原、核心寡糖和脂质A。Proteus mirabilis是引起尿路感染的主要病原菌，并可能导致类风湿性关节炎。此外，Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis对于某些实体肿瘤如脑膜肉瘤和Walker癌肉瘤显示出体内治疗活性，具有潜在抗肿瘤功效。

Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 (LPS, from Escherichia coli (O128:B12)) 是一种从大肠杆菌 (E. coli O128:B12) 提取的脂多糖内毒素和TLR-4激活剂，属于 S (smooth) 型 LPS。其具有典型的三部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 通过激活免疫细胞的TLR-4，用于构建动物新生儿脑部炎症模型，并可能影响新生儿早产。

Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是一种来源于大肠杆菌的脂多糖内毒素及TLR-4激活剂，是 S 型 LPS，能够激活免疫系统的病原体相关分子模式 (PAMP)，并诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 拥有典型的三部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。这种 LPS 对 C57BL 10ScN 脾细胞具有促有丝分裂作用，而经丁醇和脱氧胆酸法纯化的 LPS 对 C57BL 10ScCR 和 C3H HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。

Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来自肠道沙门氏菌血清型致肠炎的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，属于 S 型 LPS，能够激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP)，同时诱导细胞分泌迁移体。它具有典型的三部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。此外，Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可以诱发全身炎症反应，导致血浆中 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 及硝酸盐水平升高。

Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype typhimurium 是来自血清型沙门氏菌的脂多糖内毒素及TLR4激活剂，属于S型LPS。该化合物具有典型的三部分结构：O抗原、核心寡糖和脂质A。它能够调控细菌在树突状细胞（DC）内的命运，影响DC对细菌的摄取、降解和免疫功能的激活。

Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype Abortusequi，源自身为肠道沙门氏菌的血清型 Abortusequi，是一种致流产脂多糖内毒素以及 TLR-4 激活剂。这种突变的 R 型 LPS，可作为免疫系统的病原体相关分子模式 (PAMP) 激活剂，诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype Abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是导致母马流产的主要病原体，还与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎和多发性关节炎相关。分类依据主要是脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen)。

Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素及 TLR-4 激活剂，负责激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 并诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 提取自革兰氏阴性菌外膜的外叶，由抗原 O-特异性链、核心寡糖和脂质 A 组成。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 是来源于牙龈变形杆菌的内毒素。

Myristic acid (Crodacid) 是饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动物、植物的脂肪中，特别是乳脂，椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。

Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。

P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种口服活性的P2Y14R拮抗剂，具有IC50值23.60 nM和Kd值7.26 μM。该化合物可减轻由Lipopolysaccharides (LPS)诱导的急性肺损伤小鼠的肺部损伤，并可用于炎症性疾病的研究。

3-hydroxy Docosanoic acid is a hydroxylated form of the 22-carbon saturated docosanoic acid . It is found in lipopolysaccharides from C. trachomatis and C. psittaci and in S. synnaedendra. 3-hydroxy Docosanoic acid, in the form of an acyl-CoA metabolite, is an intermediate in fatty acid chain elongation from arachidic acid to docosanoic acid (C22:0).

3-hydroxy Palmitic acid is a form of the 16:0 lipid palmitic acid . The lipid A part of lipopolysaccharides contain various 3-hydroxy fatty acids, making oxylipins such as 3-hydroxy palmitic acid useful as chemical markers of endotoxins. In R. solanacearum, 3-hydroxy palmitic acid is converted by an S-adenosyl methionine-dependent methyltransferase to 3-hydroxy palmitic acid methyl ester, which acts as a quorum sensing signal molecule for post-transcriptional modulation of genes involved in virulence. Long-chain 3-hydroxy fatty acids, such as 3-hydroxy palmitic acid, are also known to accumulate during long-chain 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase and mitochondrial trifunctional protein deficiencies. Such accumulation induces oxidative stress, leading to mitochondrial bioenergetics deregulation and eventual multi-organ dysfunction.

3-Hydroxy tridecanoic acid (3-羟基十三烷酸) 是一种存在于细菌的脂多糖（LPS）中的饱和脂肪酸，可以作为内部标准用于检测复杂样本中的微生物标志物，例如 3-羟基脂肪酸和乳酰胺酸。