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HPK1-IN-2

产品编号 T9017 CAS 2056122-11-1

别名: Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2, HPK1-IN-2

HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM<IC50<0.5 µM) 和 Flt3 (IC50<0.05 µM) 激酶活性，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

HPK1-IN-2, CAS 2056122-11-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 872	现货
5 mg	￥ 2,170	现货
10 mg	￥ 3,480	现货
25 mg	￥ 6,280	现货
50 mg	￥ 8,620	现货
100 mg	￥ 11,600	现货
500 mg	￥ 23,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,490	现货

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纯度: 98.4%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 25 mg/mL (55.14 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.6283 mL	13.1416 mL	26.2833 mL	65.7082 mL
	5 mM	0.5257 mL	2.6283 mL	5.2567 mL	13.1416 mL
	10 mM	0.2628 mL	1.3142 mL	2.6283 mL	6.5708 mL
	20 mM	0.1314 mL	0.6571 mL	1.3142 mL	3.2854 mL
	50 mM	0.0526 mL	0.2628 mL	0.5257 mL	1.3142 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Peter Brent Sampson, et al. Hpk1 inhibitors and methods of using same. WO2016205942A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HPK1-IN-2 2056122-11-1 Angiogenesis Others Tyrosine Kinase/Adaptors FLT Src Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2 HPK1 IN 2 dihydrochloride HPK-1-IN-2 dihydrochloride HPK1IN2 dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) is a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1; IC50<0.05 μΜ). It also inhibits Lck (0.05 μΜ<IC50<0.5 μΜ) and Flt3 (IC50<0.05 μΜ) kinase activities with antitumor activity.
靶点活性	FLT3:<0.05 µΜ , HPK1:IC50<0.05 µΜ, Lck:0.05 µΜ<IC50<0.5 µΜ
体外活性	In a-CD3 stimulated Jurkat E6. 1 cells, HPK1-IN-2 inhibits SLP76 serine 376 phosphorylation and ERK1/2 T202/Y204 phosphorylation with IC50 values of 0.3-1 μΜ and >3μΜ, respectively.
体内活性	HPK1-IN-2 (75-150 mg/kg; oral gavage; daily; for 21 days) treatment shows a dose-dependently tumor growth inhibition, with 75 mg/kg and 150 mg/kg QD inhibiting tumour growth by 44% and 64%, respectively

HPK1-IN-2

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技术支持

Keywords

别名	Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2, HPK1-IN-2
分子量	380.47
分子式	C19H20N6OS
CAS No.	2056122-11-1