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Difamilast

产品编号 T27172 CAS 937782-05-3

Difamilast 是局部的、选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 抑制剂，对 B 亚型抑制作用较好 (IC50=11.2 nM)。它在研究轻度至中度特应性皮炎方面有研究的价值。

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Difamilast, CAS 937782-05-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,320	现货
2 mg	￥ 1,920	现货
5 mg	￥ 3,170	现货
10 mg	￥ 4,490	现货
25 mg	￥ 7,230	现货
50 mg	￥ 9,730	现货
100 mg	￥ 12,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,260	现货

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纯度: 99.04%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (223.99 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2399 mL	11.1997 mL	22.3994 mL	55.9986 mL
	5 mM	0.448 mL	2.2399 mL	4.4799 mL	11.1997 mL
	10 mM	0.224 mL	1.12 mL	2.2399 mL	5.5999 mL
	20 mM	0.112 mL	0.56 mL	1.12 mL	2.7999 mL
	50 mM	0.0448 mL	0.224 mL	0.448 mL	1.12 mL
	100 mM	0.0224 mL	0.112 mL	0.224 mL	0.56 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ahluwalia J, et, al. Phosphodiesterase 4 Inhibitor Therapies for Atopic Dermatitis: Progress and Outlook. Drugs. 2017 Sep;77(13):1389-1397. 2. Soeberdt M, et, al. Small molecule drugs for the treatment of pruritus in patients with atopic dermatitis. Eur J Pharmacol. 2020 Aug 15;881:173242. 3. Hanifin JM, et, al. OPA-15406, a novel, topical, nonsteroidal, selective phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor, in the treatment of adult and adolescent patients with mild to moderate atopic dermatitis (AD): A phase-II randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Am Acad Dermatol. 2016 Aug;75(2):297-305.

文献引用

1. Mikheil D, Larsen M A, Hsiao K, et al.A bioluminescent and homogeneous assay for monitoring GPCR-mediated cAMP modulation and PDE activity.Scientific Reports.2024, 14(1): 4440.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Difamilast 937782-05-3 Metabolism PDE PDE4 OPA 15406 Inhibitor atopic phosphodiesterase-4 OPA15406 Phosphodiesterase (PDE) OPA-15406 dermatitis subtype inhibit inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Difamilast is a selective inhibitor of phosphodiesterase-4 (PDE4) with particularly efficient inhibition of subtype B (IC50=11.2 nM).
靶点活性	PDE4B:11.2 nM
体外活性	Difamilast exerts inhibitory effects on PDE2[1].
体内活性	In relevant animal models of AD, Difamilast improves skin condition [3].

分子量	446.44
分子式	C23H24F2N2O5
CAS No.	937782-05-3

Difamilast

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