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Diclofensine

Diclofensine

产品编号 T7341   CAS 67165-56-4
别名: Ro 8-4650, (+/-)-双氮奋兴

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Diclofensine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Diclofensine Chemical Structure
Diclofensine, CAS 67165-56-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 467 6-8周
10 mg ¥ 795 6-8周
25 mg ¥ 1,431 6-8周
50 mg ¥ 2,146 6-8周
100 mg ¥ 3,219 6-8周

Diclofensine 的其他形式现货产品:

Diclofensine hydrochloride
其他形式的 Diclofensine:
产品目录号及名称: Diclofensine (T7341)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Diclofensine (Ro 8-4650) inhibits the uptake of serotonin, noradrenaline and dopamine.
体内活性 A controlled trial with diclofensine, a new psychoactive drug, in the treatment of depression[1].
动物实验 In a controlled study, out-patients suffering from moderate to severe depression were treated with the objective of assessing the new drug's therapeutically effective dose range. Maprotiline was used as a reference drug: fourteen patients were assigned to receive diclofensine and thirteen to receive maprotiline in a double-blind design. Depending on tolerance and efficacy, they were treated for periods ranging from 5 to 150 days. Doses were titrated to the optimum[1].
别名 Ro 8-4650, (+/-)-双氮奋兴
分子量 322.23
分子式 C17H17Cl2NO
CAS No. 67165-56-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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参考文献

1. Cherpillod C , Omer L M O . A Controlled Trial with Diclofensine, a New Psychoactive Drug, in the Treatment of Depression[J]. Journal of International Medical Research, 1981, 9(5):324-329. 2. Jansen W , G W Brückner, Henauer S , et al. [Clinical double blind comparison of diclofensine and placebo in geriatric patients with depressive syndromes][J]. Pharmacopsychiatria, 1982, 15(6):205-209.
Dopamine D2 receptor agonist-2 OS-3-106 CCG 203769 ABT 724 trihydrochloride Foscarbidopa Mirtazapine Ropinirole hydrochloride Pimozide

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Diclofensine 67165-56-4 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Dopamine Receptor Monoamine Transporter SLC6A3 Inhibitor DAT Dopamine Transporter Ro 8-4650 (+/-)-双氮奋兴 inhibit inhibitor

 

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