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CyPPA

CyPPA

产品编号 T20968   CAS 73029-73-9

CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂,其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。

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CyPPA Chemical Structure
CyPPA, CAS 73029-73-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 233 现货
2 mg ¥ 343 现货
5 mg ¥ 577 现货
10 mg ¥ 798 现货
25 mg ¥ 1,750 现货
50 mg ¥ 2,870 现货
100 mg ¥ 4,260 现货
500 mg ¥ 9,220 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 667 现货
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产品目录号及名称: CyPPA (T20968)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CyPPA, a subtype-selective positive modulator of SK channels, decreased spontaneous firing rate, increased the duration of the apamin-sensitive afterhyperpolarization.
靶点活性 SK3:14 μM (EC50), SK2:5.6 μM (EC50)
体外活性 CyPPA, a positive modulator of SK2 and SK3, reduces the activity of dopaminergic neurons and inhibits dopamine release with EC50 values of 14 μM and 5.6 μM, repectively. CyPPA counteracts hyperdopaminergic behaviors induced by methylphenidate.
体内活性 In vivo studies revealed that systemic administration of CyPPA attenuated methylphenidate-induced hyperactivity and stereotypic behaviors in mice. CyPPA induces a concentration-dependent increase in the apparent Ca2+ sensitivity of channel activation, changing the EC50 (Ca2+) from 429 nM to 59 nM
分子量 285.39
分子式 C16H23N5
CAS No. 73029-73-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 99 mg/mL (346.89 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.504 mL 17.5199 mL 35.0398 mL 87.5994 mL
5 mM 0.7008 mL 3.504 mL 7.008 mL 17.5199 mL
10 mM 0.3504 mL 1.752 mL 3.504 mL 8.7599 mL
20 mM 0.1752 mL 0.876 mL 1.752 mL 4.38 mL
50 mM 0.0701 mL 0.3504 mL 0.7008 mL 1.752 mL
100 mM 0.035 mL 0.1752 mL 0.3504 mL 0.876 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Herrik KF, Redrobe JP, Holst D, Hougaard C, Sandager-Nielsen K, Nielsen AN, Ji H, Holst NM, Rasmussen HB, Nielsen EØ, Strøbæk D, Shepard PD, Christophersen P. CyPPA, a Positive SK3/SK2 Modulator, Reduces Activity of Dopaminergic Neurons, Inhibits Dopamine Release, and Counteracts Hyperdopaminergic Behaviors Induced by Methylphenidate. Front Pharmacol. 2012 Feb 13;3:11. doi: 10.3389/fphar.2012.00011. eCollection 2012. PubMed PMID: 22347859; PubMed Central PMCID: PMC3278045. 2. Dolga AM, Letsche T, Gold M, Doti N, Bacher M, Chiamvimonvat N, Dodel R, Culmsee C. Activation of KCNN3/SK3/K(Ca)2.3 channels attenuates enhanced calcium influx and inflammatory cytokine production in activated microglia. Glia. 2012 Dec;60(12):2050-64. doi: 10.1002/glia.22419. Epub 2012 Sep 21. PubMed PMID: 23002008; PubMed Central PMCID: PMC3799773.
UK 78282 hydrochloride ML133 hydrochloride Celivarone Mitiglinide calcium hydrate Tipepidine hydrochloride BMS-394136 NS6180 VU590

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CyPPA 73029-73-9 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel Dopamine Receptor KcsA inhibit Inhibitor inhibitor

 

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